Jardiance यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - läkemedel som används vid diabetes - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 och 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Kineret यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret är indicerat för behandling av följande autoinflammatoriskt periodisk feber syndrom hos vuxna, ungdomar, barn och spädbarn i åldern 8 månader och äldre med en kroppsvikt på 10 kg eller däröver:cryopyrin-associerad periodiskt syndrom (caps)kineret är indicerat för behandling av caps, inklusive:neonatal debut multisystem inflammatoriska sjukdomar (nomid) / kronisk infantila neurologiska, kutan, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familjär kalla autoinflammatoriskt syndrom (fcas)familjär medelhavs feber (fmf)kineret är indicerat för behandling av familjär medelhavs feber (fmf). kineret ska ges i kombination med kolkicin, om det är lämpligt. still’s diseasekineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of still’s disease, including systemic juvenile idiopathic arthritis (sjia) and adult-onset still’s disease (aosd), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) or glucocorticoids. kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (dmards).

Laventair Ellipta (previously Laventair) यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromid, vilanterol - pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - laventair ellipta anges som ett underhåll bronkdilaterande behandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol).

Leganto यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - leganto är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till allvarligt idiopatisk rastlös benssyndrom hos vuxna. leganto är indicerat för behandling av tecken och symtom i tidigt skede idiopatisk parkinsons sjukdom som monoterapi (jag. utan levodopa) eller i kombination med levodopa, i. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on-off" - fluktuationer).

Maci यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

maci

vericel denmark aps - autologa odlade kondrocyter - bråk, brusk - andra droger för sjukdomar i muskel-skelettsystemet - reparation av knäckens symptomatiska broskfel.

Methylthioninium chloride Proveblue यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alla andra terapeutiska produkter - akut symtomatisk behandling av medicinskt och kemisk produkt inducerad metaemoglobinemi. methylthioninium chloride proveblue är indicerat hos vuxna, barn och ungdomar (i åldern 0 till 17 år).

Mirapexin यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-läkemedel - mirapexin är avsett för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, enbart (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer). mirapexin är indicerat för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless-legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt).

Mircera यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemiska preparat - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Mirvaso यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidintartrat - hudsjukdomar - andra dermatologiska preparat - mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

Neoclarityn यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer för systemiskt bruk, - neoclarityn är avsett för lindring av symptom i samband med allergisk rhinitisurticaria.