Oksaliplatin Regiomedica 5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oksaliplatin regiomedica 5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

regiomedica gmbh - oksaliplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - oksaliplatin 5 mg / 1 ml - oksaliplatin

Oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin

Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

cisplatin accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

accord healthcare - cisplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - cisplatin 1 mg / 1 ml - cisplatin

ESMERON 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

esmeron 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje

merck sharp & dohme, d.o.o. - rokuronijev bromid - raztopina za injiciranje/infundiranje - rokuronijev bromid 10 mg / 1 ml - rokuronijev bromid

IMMUNINE 1200 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

immunine 1200 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje ali infundiranje

baxalta innovations gmbh - koagulacijski faktor ix, humani; koagulacijski faktor ix, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje/infundiranje - koagulacijski faktor ix, humani 1200 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor ix, humani1200 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor ix, humani 1200 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor ix

Oksaliplatin Lek 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oksaliplatin lek 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

lek d.d. - oksaliplatin - prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin 5 mg / 1 viala - oksaliplatin

Oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin

Oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje स्लोवेनिया - स्लोवेनियाई - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

oxamed 5 mg/ml prašek za raztopino za infundiranje

prašek za raztopino za infundiranje - oksaliplatin

Docetaxel Teva यूरोपीय संघ - स्लोवेनियाई - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva

teva b.v.  - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancerdocetaxel teva v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. docetaxel teva v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. docetaxel teva monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. docetaxel teva v kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, overexpress her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. docetaxel teva v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. docetaxel teva v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small-celice pljučnega raka, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. prostate cancerdocetaxel teva v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate. Želodčni adenocarcinomadocetaxel teva v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu cancerdocetaxel teva v kombinaciji z cisplatin in 5 fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Gazyvaro यूरोपीय संघ - स्लोवेनियाई - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - levkemija, limfocitna, kronična, b-celica - antineoplastična sredstva - kronično limfocitno levkemijo (cll)gazyvaro v kombinaciji z chlorambucil je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih kronično limfocitno levkemijo (cll) in z comorbidities česar so neprimerni za celoten odmerek fludarabine temelji terapije (glejte poglavje 5. folikularni limfom (fl)gazyvaro v kombinaciji s kemoterapijo, sledi gazyvaro vzdrževanje terapije pri pacientih, ki so dosegli odziv, ki je primerna za zdravljenje bolnikov s predhodno nezdravljenih napredno folikularni limfom. gazyvaro v kombinaciji z bendamustine sledi gazyvaro vzdrževanje je indiciran za zdravljenje bolnikov z folikularni limfom (fl), ki niso odzvali ali kdo napredoval med ali do 6 mesecev po zdravljenju z rituksimabom ali rituksimabom, ki vsebujejo režim.