फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - lévétiracétam 100 mg - solution - 100 mg - pour 1ml > lévétiracétam 100 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques , code atc : n03ax14.le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé : seul, chez les adultes et les adolescents de 16 ans ou plus présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter une certaine forme d’épilepsie. l’épilepsie est une maladie qui produit des crises à répétition chez les patients (crises d'épilepsie). le lévétiracétam est utilisé pour traiter la forme d’épilepsie dans laquelle les crises touchent initialement un seul côté du cerveau, mais qui pourraient par la suite s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises en complément à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation, chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 4 ans ou plus ;o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile ;o les crises tonico-cloniques généralisées primaires (crises généralisées avec perte de connaissance) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie généralisée idiopathique (un type d’épilepsie que l’on suppose attribué à une cause génétique).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en solution à diluer pour perfusion représente une forme de traitement alternative chez les patients pour lesquels un traitement par voie orale est temporairement impossible.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

ट्यूनीशिया - फ़्रेंच - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 400 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - dobutamine base 12 - solution - pour 1 ml de solution > dobutamine base 12,5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 14,01 mg - dobutamine hikma contient comme ingrédient actif la dobutamine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs bêta (stimulants cardiaques).chez l’adulte, il est utilisé : en chirurgie à cœur ouvert, pour traiter les maladies cardiaques, pour traiter l'insuffisance cardiaque, comme alternative à l'exercice pour tester le stress du cœur.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologue cd34 + enrichi la fraction cellulaire qui contient des cellules cd34 + transduites avec un vecteur rétroviral codant pour la séquence d’adnc humain adénosine désaminase (ada) de cellules souches/progénitrices (cd34 +) hématopoïétiques humaines - immunodéficience combinée sévère - les immunostimulants, - strimvelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d’immunodéficience combinée sévère en raison du déficit en adénosine désaminase (ada-scid), pour lesquels aucun antigène leucocytaire humain approprié (hla)-stemcell connexes correspondant donneur est disponible (voir la section 4. 2 et 4.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cristers - valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496 - comprimé - 450 mg - pour un comprimé > valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496,30 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - valganciclovir cristers est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité, pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprépitant - vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - prévention des nausées et des vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus. ivemend 150 mg est administré dans le cadre d'une thérapie de combinaison.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - ceftriaxone base - poudre - 1 g - composition pour 3,5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qualimed - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. :