propranolol retard "2care4" 80 mg depotkapsler, hårde
2care4 aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg
propranolol retard "europharma" 160 mg depotkapsler, hårde
europharma.dk aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 160 mg
propranolol retard "europharma" 80 mg depotkapsler, hårde
europharma.dk aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg
propranolol retard "paranova" 80 mg depotkapsler, h?rde
paranova danmark a/s - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg
propranolol retard "paranova" 160 mg depotkapsler, h?rde
paranova danmark a/s - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 160 mg
propranolol retard "abacus medicine" 80 mg depotkapsler, hårde
abacus medicine a/s - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg
propranolol retard "nordic prime" 80 mg depotkapsler, hårde
nordic prime aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg
allopurinol "aristo" 100 mg tabletter
aristo pharma gmbh - allopurinol - tabletter - 100 mg
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gigt - antigout præparater - 80 mg styrke:behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). adenuric er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperuricaemia hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for haematologic maligne sygdomme ved middel til høj risiko for tumor lysis syndrom (tls). adenuric er indiceret hos voksne.
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.