नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

mylan ab - imatinib - tablett, filmdrasjert - 100 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

midsona sverige ab - rød solhatt, rot / adatoda, blad / russisk rot - mikstur, oppløsning

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

cheplapharm arzneimittel gmbh - meflokinhydroklorid - tablett - 250 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - natriumpikosulfat - dråper, oppløsning - 7.5 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

grifols deutchland gmbh - alfa-1-proteinasehemmer, human - pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiske midler - mvasi i kombinasjon med fluoropyrimidinbasert kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk karsinom i tykktarmen eller rektum. mvasi i kombinasjon med paclitaxel er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft. for ytterligere informasjon om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, i tillegg til platinum-basert kjemoterapi, er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med inoperabel avansert og metastatisk eller tilbakevendende ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel er indikert for front-linje behandling av voksne pasienter med avansert (international federation of gynekologi og obstetrikk (figo) stadier iiib, iiic og iv) epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og gemcitabine eller i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel, er indisert for behandling av voksne pasienter med første tilbakefall av platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube eller primære peritoneal kreft som ikke har fått før behandling med bevacizumab eller andre vegf-hemmere eller vegf-reseptor-målrettet agenter. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombinasjon med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan hos pasienter som ikke får platinum terapi, er indisert for behandling av voksne pasienter med vedvarende, tilbakevendende, eller metastatisk karsinom i cervix.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

orifarm as - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

orifarm as - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

orifarm as - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg