पेरू -
स्पेनी -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
cosentyx 150 mg/ml solución inyectable
secukinumab - solución inyectable - 150 mg/ml
पेरू -
स्पेनी -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
cosentyx 150 mg polvo para solución inyectable
secukinumab - polvo para solución inyectable - 150 mg
पेरू -
स्पेनी -
DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
fasenra® 30mg/1ml solución inyectable
benralizumab - soluciÓn inyectable - 30mg/1ml
चिली -
स्पेनी -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
cosentyx solución inyectable 75 mg /0,5 ml (secukinumab)
novartis chile s.a. - secukinumab - sin formulas
इक्वाडोर -
स्पेनी -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
cosentyx 150 mg/ml solución inyectable
novartis pharma a.g. suiza - secukinumab (ain457)----150,0 mg/ml - soluciÓn inyectable - cada mililitro contiene: secukinumab (ain457)----150,0 mg
वेनेज़ुएला -
स्पेनी -
Instituto Nacional de Higiene
trisenox 10 mg / 10 ml solucion inyectable intravenosa
laboratorios elmor, s.a. - trioxido de arsenico - solucion - 10 mg / 10 ml
इक्वाडोर -
स्पेनी -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
cosentyx 150 mg polvo para solucion inyectable
novartis pharma a.g. suiza - secukinumab (ain457)----150.00 mg - polvo para solucion inyectable - cada vial de polvo contiene: secukinumab (ain457)----150.00 mg
अर्जेंटीना -
स्पेनी -
ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
fasenra solucion inyectable
astrazeneca sociedad anonima - benralizumab - solucion inyectable - benralizumab 30 mg / 1 ml
अर्जेंटीना -
स्पेनी -
ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
fasenra solucion inyectable
astrazeneca sociedad anonima - benralizumab - solucion inyectable - benralizumab 30 mg / 1 ml
यूरोपीय संघ -
स्पेनी -
EMA (European Medicines Agency)
anagrelide mylan
mylan pharmaceuticals limited - anagrelide clorhidrato de - trombocitemia, esencial - agentes antineoplásicos - anagrelide está indicado para la reducción de los elevados recuentos de plaquetas en riesgo trombocitemia esencial (et) de los pacientes que son intolerantes a su terapia actual o cuyos elevados recuentos de plaquetas no son reducidos a un nivel aceptable por su terapia actual. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.