ADACEL POLIO स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

adacel polio

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti záškrtu-čiernemu kašľu-poliomyelitíde-tetanu - 59 - immunopraeparata

Efluelda Tetra स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

efluelda tetra

sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti chrípke, inaktivovaná, štiepený vírus alebo povrchový antigén - 59 - immunopraeparata

Qdenga यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - tropická horúčka - vakcíny - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Dukoral यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantnej cholery toxínu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikovaný na aktívnu imunizáciu proti chorobám spôsobeným vibrio cholerae séroskupinou o1 u dospelých a detí vo veku od 2 rokov, ktorí navštevujú endemické / epidemické oblasti. použitie dukoral by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní, berúc do úvahy premenlivosť epidemiológia a riziko ochorenia v rôznych geografických oblastiach a cestovné podmienky. dukoral by nemali nahradiť štandardné ochranné opatrenia. v prípade hnačky opatrenia rehydratačný by mali byť podaný.

Oprymea यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinsonova choroba - antiparkinsonické lieky - oprymea je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "off" fluktuácie). oprymea je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou syndróm nepokojných nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Pramipexole Accord यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - monohydrát dihydrochloridu pramipexolu - parkinson disease; restless legs syndrome - antiparkinsonické lieky - pramipexole accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Quintanrix यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - preventívne očkovanie proti záškrtu toxoid, tetanus toxoid, inaktivované bordetella pertussis, hepatitída b povrchových antigénov (rdna), hemofilovm influenzae typ b polysacharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vakcíny - quintanrix je indikovaný na primárnu imunizáciu dojčiat (počas prvého roka života) proti diftérii, tetanu, čiernemu kašľu, hepatitíde b, invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typu b a posilňovacej imunizácii malých detí počas druhom roku života. použitie quintanrix by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní.

Clopidogrel 1A Pharma यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - periférne vaskulárne ochorenia - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. pacienti, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- non st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Bovilis BTV8 यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

bovilis btv8

intervet international bv - vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne) - inaktivované vírusové vakcíny, vírus katarálnej horúčky oviec, ovce - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Prialt यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - zikonotid - injections, spinal; pain - analgetiká - ziconotid je indikovaný na liečbu ťažkej, chronickej bolesti u pacientov, ktorí potrebujú intratekálnu (it) analgéziu.