Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

azibiot neo 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Lysini hydrochloridum 40 000 mg, D,L- Methioninum 30 000 mg, Retinoli acetas 400 000 IU, Thiaminum 50 mg, Riboflavinum 80 mg, Pyridoxini hydrochloridum 70 mg, Cyanocobalaminum 0,5 mg, Acidum nicotinicum 600 mg, Biotinum 10 mg, Cholini chloridum 12 000 mg, Calcii pantothenas 350 mg, Colecalciferolum 60 000 IU, Tocoferoli alfa acetas 400 mg, Menadionum 40 mg, Calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, Natrii chloridum 25 000 mg, Ferrosi sulfas 3 200 mg, Cupri sulfas 130 mg, Zinci oxidum 1 200 mg, Mangani carbonas 1 000 mg, Kalii iodidum 10 mg, Cobalti chloridum 8 mg, Bioplex ferrosi 1 800 mg, Bioplex cupri 150 mg, Bioplex zinci 1 600 mg, Bioplex mangani 1 200 mg, Bioplex cobalti 30 mg, Selplex 50 (Selenis) 3 000 mg, Antioxidanti 200 mg, Vehiculum ad 1,00 kg. स्लोवाकिया - स्लोवाक - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

lysini hydrochloridum 40 000 mg, d,l- methioninum 30 000 mg, retinoli acetas 400 000 iu, thiaminum 50 mg, riboflavinum 80 mg, pyridoxini hydrochloridum 70 mg, cyanocobalaminum 0,5 mg, acidum nicotinicum 600 mg, biotinum 10 mg, cholini chloridum 12 000 mg, calcii pantothenas 350 mg, colecalciferolum 60 000 iu, tocoferoli alfa acetas 400 mg, menadionum 40 mg, calcii hydrogenphosphas 250 000 mg, natrii chloridum 25 000 mg, ferrosi sulfas 3 200 mg, cupri sulfas 130 mg, zinci oxidum 1 200 mg, mangani carbonas 1 000 mg, kalii iodidum 10 mg, cobalti chloridum 8 mg, bioplex ferrosi 1 800 mg, bioplex cupri 150 mg, bioplex zinci 1 600 mg, bioplex mangani 1 200 mg, bioplex cobalti 30 mg, selplex 50 (selenis) 3 000 mg, antioxidanti 200 mg, vehiculum ad 1,00 kg.

PERMAWAY 600 mg intramamárna suspenzia pre hovädzí dobytok स्लोवाकिया - स्लोवाक - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

permaway 600 mg intramamárna suspenzia pre hovädzí dobytok

vétoquinol, Česká republika - susp.

Gabapentin Glenmark 600 mg filmom obalené tablety स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gabapentin glenmark 600 mg filmom obalené tablety

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - gabapentín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

Inovelon यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsie - antiepileptiká, - inovelon sa označuje ako adjunctive terapie v liečbe záchvaty spojené s lennox gastaut syndróm u pacientov 4 rokov veku a starších.

Pregabalin Zentiva यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptiká, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Imatinib Teva B.V. यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. o detských pacientov s ph+ cml) v chronickej fáze po neúspechu interferónu-alfa terapia, alebo v zrýchlenej fáze alebo výbuch krízy. dospelých pacientov s ph+ cml v blastickej kríze. , vzdelávanie dospelých a pediatrických pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia pozitívne acute lymphoblastic leukémia (ph+ all) integrovaný s chemoterapiou. dospelých pacientov s relapsed alebo žiaruvzdorné ph+ all, ako monotherapy. dospelých pacientov s myelodysplastic/myeloproliferative ochorenia (mds/mpd), spojené s krvných doštičiek-derived growth factor receptor (pdgfr) gén re-opatrenia. dospelých pacientov s pokročilým hypereosinophilic syndróm (hes) alebo chronická eozinofilná leukémia (cel) s fip1l1-pdgfra prestavby. Účinok imatinib o výsledku transplantáciu kostnej drene nebola stanovená. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantná liečba dospelých pacientov, ktorí sú na významné riziko relapsu nasledujúce resekcia kit (cd117)-pozitívne tÉmou. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantná liečba. liečba dospelých pacientov s unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) a u dospelých pacientov s recidivujúcim a/alebo metastatickým dfsp, ktorí nie sú akceptovateľné pre operácie. , u dospelých a pediatrických pacientov, účinnosť imatinib je založené na celkovej hematologické a cytogenetic odpoveď ceny a postup-zadarmo prežitie v cml, na hematologické a cytogenetic miera odozvy v ph+ all, mds/mpd, na hematologické miera odozvy v hes/cel a na cieľ miera odozvy u dospelých pacientov s unresectable a/alebo metastatickým podstata a dfsp a na opakovanie-free prežitie v adjuvantnej tÉmou. skúsenosti s imatinib u pacientov s mds/mpd spojené s pdgfr gén re-opatrenia je veľmi obmedzený. nie sú žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

Imatinib Koanaa यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastické činidlá - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, ktorí majú nízky alebo veľmi nízke riziko opakovania by nemalo prijímať adjuvantná liečba. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. okrem novo diagnostikovaných chronickej fáze cml, nie sú tam žiadne kontrolovaných štúdií dokazuje, klinický prospech alebo zvýšené prežitie týchto ochorení.

Pregabalin Sandoz यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptiká, - neuropatickej painpregabalin sandoz je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. epilepsypregabalin sandoz je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný Úzkosť disorderpregabalin sandoz je indikovaný na liečbu všeobecných Úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Stocrin यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - stocrin je indikovaný protivírusové kombinovanú liečbu ľudských-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí trojročné a staršie. stocrin nebola dostatočne preskúmaná u pacientov s pokročilou hiv ochorenia, a to u pacientov s počtom cd4 < 50 buniek/mm3, alebo po poruche proteináz-inhibítor (pi)-obsahujúce režimy. hoci krížovej rezistencie efavirenz s inhibítormi proteinázy hiv nebola preukázaná, tam sú v súčasnosti nedostatočné údaje o účinnosti následné použitie pi-založené kombinovaná liečba po zlyhaní režimy obsahujúce stocrin.