Edarclor 40 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

edarclor 40 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten

takeda pharma a/s dybendal alle 10 2630 taastrup (denemarken) - azilsartanmedoxomil kalium 42,68 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azilsartanmedoxomil 40 mg/stuk ; chloortalidon 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azilsartan medoxomil and diuretics

Edarclor 40 mg/25 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

edarclor 40 mg/25 mg, filmomhulde tabletten

takeda pharma a/s dybendal alle 10 2630 taastrup (denemarken) - azilsartanmedoxomil kalium 42,68 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; azilsartanmedoxomil 40 mg/stuk ; chloortalidon 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; fumaarzuur (e 297) ; grijze inkt ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - azilsartan medoxomil and diuretics

Lescol-Exel 80 mg tabl. verl. afgifte बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lescol-exel 80 mg tabl. verl. afgifte

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatinenatrium 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - tablet met verlengde afgifte - 80 mg - fluvastatinenatrium 84.24 mg - fluvastatin

Lescol-Exel 80 mg tabl. verl. afgifte बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lescol-exel 80 mg tabl. verl. afgifte

ethyx pharmaceuticals sasu - fluvastatinenatrium 84,24 mg - eq. fluvastatine 80 mg - tablet met verlengde afgifte - fluvastatin

Rosal 28, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosal 28, filmomhulde tabletten

laboratorios leon farma, s.a. c/roa de la vega, 15, 1e 24008 leon (spanje) - drospirenon 3 mg/stuk ; ethinylestradiol 0,03 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), crospovidon (e 1202) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - drospirenone and ethinylestradiol

Agomelatine Mylan 25 mg, filmomhulde tabletten नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

agomelatine mylan 25 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - agomelatine citroenzuur 44,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; agomelatine 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - agomelatine

Dutasteride/Tamsulosine HCl Sandoz 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules नीदरलैंड - डच - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dutasteride/tamsulosine hcl sandoz 0,5 mg/0,4 mg, harde capsules

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - dutasteride ; tamsulosinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt - tamsulosin and dutasteride

Posaconazole SP यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole sp is geïndiceerd voor gebruik bij de behandeling van de volgende schimmelinfecties bij volwassenen (zie rubriek 5). 1):- invasive aspergillosis in patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- fusariosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b of bij patiënten die intolerant zijn voor amfotericine b;- chromoblastomycosis en mycetoma bij patiënten met een ziekte die ongevoelig zijn voor itraconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor itraconazol;- coccidioidomycosis bij patiënten met een ziekte die ongevoelig is voor amfotericine b, itraconazol of fluconazol of bij patiënten die intolerant zijn voor deze geneesmiddelen;- orofaryngeale candidiasis: als eerstelijns therapie bij patiënten die een ernstige ziekte of immuungecompromitteerde, bij wie de respons op lokale therapie is naar verwachting slecht. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole sp is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten:- patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die areat een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;- hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Locasalen zalf बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

locasalen zalf

amdipharm ltd. - flumetasonpivalaat 0,2 mg/g; salicylzuur 30 mg/g - zalf - 0,02 % - 3 % - flumetasonpivalaat 0.2 mg/g; salicylzuur 30 mg/g - flumetasone

Atovaquone/Proguanil Glenmark 250 mg - 100 mg filmomh. tabl. बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atovaquone/proguanil glenmark 250 mg - 100 mg filmomh. tabl.

glenmark pharmaceuticals (europe) ltd. - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - 100 mg - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - proguanil, combinations