यूरोपीय संघ -
लातवियाई -
EMA (European Medicines Agency)
bonviva
atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.
यूरोपीय संघ -
लातवियाई -
EMA (European Medicines Agency)
iasibon
pharmathen s.a. - ibandronic acid - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - zāles kaulu slimību ārstēšanai - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Ārstēšanai audzēju izraisītu hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
candegamma 32 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 32 mg
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
candegamma 8 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 8 mg
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
candegamma 16 mg tabletes
wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - kandesartāna cileksetils - tablete - 16 mg
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
prescanden hct 32 mg/25 mg tabletes
sandoz d.d., slovenia - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tabletes - 32 mg/25 mg
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
atacand plus 16 mg/12,5 mg tabletes
cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg
लातविया -
लातवियाई -
Zāļu valsts aģentūra
osagrand 3 mg šķīdums injekcijām
zentiva, k.s., czech republic - ibandronskābe - Šķīdums injekcijām - 3 mg
यूरोपीय संघ -
लातवियाई -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-1a - multiplā skleroze - imunitātes stimulatori, - avonex ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem, kam diagnosticēta recidivējoši multiplā skleroze (ms). klīniskos pētījumos, tas bija raksturīgas divas vai vairāk akūta exacerbations (recidīvi) iepriekšējos trīs gadus bez pierādījumiem par nepārtrauktu, pārejot no recidīviem; avonex palēnina invaliditātes progresēšanu un mazina biežums, recidīvi;pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta ms. avonex būtu jāpārtrauc pacientiem, kam attīstās pakāpeniski ms.
यूरोपीय संघ -
लातवियाई -
EMA (European Medicines Agency)
cervarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - cilvēka papillomavirus1 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcīnas - cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka papillomavirus (hpv) tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. izmantot cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.