TEMOZOLOMIDE Ratiopharm 250 mg, gélule फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

temozolomide ratiopharm 250 mg, gélule

ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 250 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants

TEMOZOLOMIDE Ratiopharm 5 mg, gélule फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

temozolomide ratiopharm 5 mg, gélule

ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 5 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 5 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants

TEMOZOLOMIDE Ratiopharm 20 mg, gélule फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

temozolomide ratiopharm 20 mg, gélule

ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 20 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 20 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants

TEMOZOLOMIDE Ratiopharm 100 mg, gélule फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

temozolomide ratiopharm 100 mg, gélule

ratiopharm gmbh - témozolomide - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > témozolomide : 100 mg - agents antineoplasiques - autres agents alkylants

EPIRUBICINE Mylan Pharma 2 mg/ml, solution injectable/ pour perfusion फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epirubicine mylan pharma 2 mg/ml, solution injectable/ pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate d'épirubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution injectable/pour perfusion > chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg - antinéoplasiques - antibiotiques cytotoxiques et apparentés - anthracyclines et substances apparentées

Temomedac यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Accord यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Hexal यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide hexal

hexal ag - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Sandoz यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

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sandoz gmbh - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (rt) et par la suite en monothérapie. pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Temozolomide Sun यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

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sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.