फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iobenguane (131i) 370 mbq à la date de calibration - solution - 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode-131 - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - code atc : v10xa02.la solution d’iobenguane (131i) peut être utilisée pour traiter des maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, des lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux.votre médecin peut vous apporter des informations complémentaires concernant l'utilisation de ce produit dans votre cas.ce médicament contient de l’iobenguane radioactif (iobenguane (131i)) qui, après administration intraveineuse, s’accumule dans certains organes ou tissus.l’utilisation de l’iobenguane (131i) pour thérapie cis bio international entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - nilutamide 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > nilutamide 50 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-androgènes, code atc : l02bb02.qu'est-ce que anandron 50mg, comprimé ?ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés anti-androgènes.les androgènes sont des hormones sexuelles mâles qui peuvent causer la croissance de certaines tumeurs dans la prostate. ce médicament bloque certaines actions des androgènes afin d'empêcher la tumeur de grossir.dans quels cas est-il utilisé ?il est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate en complément de la chirurgie ou du traitement hormonal.l'utilisation de ce médicament est réservée aux hommes.

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cheplapharm arzneimittel gmbh - nilutamide 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > nilutamide 150 mg - thérapeutique endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-androgènes, code atc : l02bb02.qu'est-ce que anandron 150 mg, comprimé ?ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés anti-androgènes.les androgènes sont des hormones sexuelles mâles qui peuvent causer la croissance de certaines tumeurs dans la prostate. ce médicament bloque certaines actions des androgènes afin d'empêcher la tumeur de grossir.dans quels cas est-il utilisé ?il est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate en complément de la chirurgie ou du traitement hormonal.l'utilisation de ce médicament est réservée aux hommes.

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chemische fabrik kreussler co & gmbh - tétradécyl sulfate de sodium 3 g - solution - 3 g - pour 100 ml de solution > tétradécyl sulfate de sodium 3 g - therapeutique antivariqueuse/medicaments sclerosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - code atc : therapeutique antivariqueuse/medicaments sclerosants pour injection locale - c05bb04ce médicament est préconisé dans la sclérose des varices, des varices œsophagiennes (dilatation d'une veine de l'œsophage), et de certaines formes de kystes (kystes sébacés, lipomes et des kystes mucoïdes).

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chemische fabrik kreussler co & gmbh - tétradécyl sulfate de sodium 1 g - solution - 1 g - pour 100 ml de solution > tétradécyl sulfate de sodium 1 g - therapeutique antivariqueuse/medicaments sclerosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - code atc : therapeutique antivariqueuse/medicaments sclerosants pour injection locale - c05bb04ce médicament est préconisé dans la sclérose des varices, des varices œsophagiennes (dilatation d'une veine de l'œsophage), et de certaines formes de kystes (kystes sébacés, lipomes et des kystes mucoïdes).

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tillomed pharma gmbh - lévosimendan 2 - solution - pour 1 ml de solution > lévosimendan 2,5 mg - thérapie cardiaque - classe pharmacothérapeutique : autres stimulants cardiaques, code atc : c01cx08.lÉvosimendan tillomed est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine.lÉvosimendan tillomed agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. il réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.lÉvosimendan tillomed est utilisé comme traitement à court terme supplémentaire d'une insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë chez les patients adultes ayant toujours des difficultés à respirer bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.

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chemische fabrik kreussler & co gmbh - macrogol 9 (éther laurique de) 5 - solution - 5,00 mg - pour 1 ampoule > macrogol 9 (éther laurique de 5,00 mg - therapeutique anti-variqueuse / médicaments sclérosants pour injection locale - classe pharmacothérapeutique - agents sclérosants pour injection locale – code atc c05bb02aetoxisclerol contient du lauromacrogol 400 en tant que principe actif.ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés agents sclérosants. les agents sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dans la veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrent entre elles. cela empêche la circulation du sang en transformant la veine en tissu cicatriciel. au bout de quelques semaines, la veine disparaît.différentes concentrations d’aetoxisclerol sont utilisées pour le traitement des veines selon leur diamètre et leur localisation. la concentration aetoxisclerol 0,25% est indiquée dans la sclérose des varices de petit diamètre et des télangiectasies.aetoxisclerol ne peut être utilisé que chez les adultes. ce dosage à 0.25% ne peut pas être administré sous forme de mousse.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) - poudre - 10 000 u.i. - composition pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine) : 10 000 u.i. - antithrombotiques

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) - poudre - 25 000 u.i. - composition pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine) : 25 000 u.i. - antithrombotiques

यूरोपीय संघ - फ़्रेंच - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerogivri est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces treatmentsin association avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas suitablein association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur métastatique diseasein combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. précoce du cancer du sein ogivri est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable)à la suite d'une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou docetaxelin combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant ogivri thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. ogivri ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou ebc dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerogivri en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. ogivri doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.