यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5-subtyp (stamm h5n6, a / ente / potsdam / 2243/84) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der ausscheidung des virus nach exposition mit einem virulenten h5n1-stamm wurde zwei wochen nach einer impfung mit einer einzelnen dosis gezeigt. es wurde gezeigt, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 7 monate persistieren und studien, die mit anderen impfstoffstämmen durchgeführt wurden, zeigen, dass serumantikörper bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h7n1-subtyp (stamm, a / ck / italien / 473/99) - immunologische für aves - chicken; ducks - zur aktiven immunisierung von hühnern und enten gegen aviäre influenza typ a, subtyp h7n1. die wirksamkeit wurde auf der grundlage von vorläufigen ergebnissen bei hühnern und ringelblüten bewertet. bei hühnern wurde eine reduktion der klinischen symptome, der mortalität, der ausscheidung und der Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. bei enten wurde die reduktion der ausscheidung und die Übertragung des virus nach der provokation zwei wochen nach einer einzeldosisimpfung nachgewiesen. obwohl es mit diesem bestimmten ai-impfstamm nicht untersucht wurde, zeigen studien, die mit anderen stämmen durchgeführt wurden, dass schützende spiegel von serumantikörpertitern bei hühnern für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen erhalten bleiben. die dauer der immunität bei enten ist unbekannt.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivierte ganzzellsuspension von ornithobacterium rhinotracheale serotyp a, stamm b3263 / 91 - immunologische für aves - hähnchen - zur passiven immunisierung von broilern, die durch aktive immunisierung von weiblichen broilerzüchtern induziert werden, um die infektion mit ornithobacterium rhinotracheale serotyp a zu reduzieren, wenn dieses agens beteiligt ist. unter feldbedingungen wird die passive immunität 43 wochen nach der letzten impfung der broilerzüchter während der laichzeit übertragen, was zu einer dauer der passiven immunität bei broilern von mindestens 14 tagen nach dem schlupf führt.

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) -ähnlicher stamm (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet von a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (siehe abschnitt 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg verwendet werden sollte in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - maul-und-klauenseuche-virus, stamm kaufbeuren, serotyp o, subtyp 1, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, stamm mansia, serotyp o, subtyp 1, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, stamm bernbeuren, serotyp a, subtyp 5, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, stamm irak, serotyp a, subtyp 22, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, stamm cruzeiro, serotyp a, subtyp 24, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, stamm castellanos, serotyp a, subtyp 81/87, inaktiviert; maul-und-klauenseuche-virus, st - emulsion zur injektion - maul-und-klauenseuche-virus, stamm kaufbeuren, serotyp o, subtyp 1, inaktiviert (38543) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm mansia, serotyp o, subtyp 1, inaktiviert (38495) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm bernbeuren, serotyp a, subtyp 5, inaktiviert (38544) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm irak, serotyp a, subtyp 22, inaktiviert (38498) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm cruzeiro, serotyp a, subtyp 24, inaktiviert (38499) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm castellanos, serotyp a, subtyp 81/87, inaktiviert (38545) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm oberbayern, serotyp c, subtyp 1, inaktiviert (38546) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm shamir, serotyp asia1, inaktiviert (38501) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm zimbabwe, serotyp sat1, inaktiviert (38547) 3 protektive dosis 50%; maul-und-klauenseuche-virus, stamm zimba - schaf; ziege; rind; schwein

जर्मनी - जर्मन - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - intramuskuläre anwendung; erysipelothrix rhusiopathiae, stamm m2, serotyp 2, inaktiviert; porcines parvovirus, stamm 014, inaktiviert; leptospira interrogans, stamm ca-12-000, serogruppe canicola, serovar portland-vere, inaktiviert; leptospira interrogans, stamm ic-02-001, serogruppe icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, inaktiviert; leptospira kirschneri, stamm gr-01-005, serogruppe grippotyphosa, serovar dadas, inaktiviert; leptospira interrogans, stamm po-01-000, serogruppe pomona, serovar pomona, in - injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (schwein) - -; erysipelothrix rhusiopathiae, stamm m2, serotyp 2, inaktiviert (35065) 1 protektive dosis; porcines parvovirus, stamm 014, inaktiviert (35303) 130 elisa-einheit; leptospira interrogans, stamm ca-12-000, serogruppe canicola, serovar portland-vere, inaktiviert (38460) 2816 elisa-einheit; leptospira interrogans, stamm ic-02-001, serogruppe icterohaemorrhagiae, serovar copenhageni, inaktiviert (38461) 210 elisa-einheit; leptospira kirschneri, stamm gr-01-005, serogruppe grippotyphosa, serovar dadas, inaktiviert (38463) 648 elisa-einheit; leptospira interrogans, stamm po-01-000, serogruppe pomona, serovar pomona, inaktiviert (38622) 166 elisa-einheit; leptospira santarosai, stamm s1148/02, serogruppe tarassovi, serovar gatuni, inaktiviert (38623) 276 elisa-einheit; leptospira interrogans, stamm as-05-073, serogruppe australis, serovar bratislava, inaktiviert (38462) 1310 elisa-einheit - schwein

बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - hepatitis-a-virus (hav) - antigen; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - injektionssuspension - hepatitis-a-virus (hav) - antigen ; salmonella typhi, kapsel-polysaccharide vi - vaccines

ऑस्ट्रिया - जर्मन - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

intervet gmbh - erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, stamm m2, inaktiviert; parvovirus, porcin, stamm 014, inaktiviert -

यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.