Blenrep यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiples myelom - antineoplastische mittel - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Quixidar यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux-natrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotische mittel - 5 mg / 0. 3 ml und 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion:, prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die sich größeren orthopädischen operationen an den unteren extremitäten, wie beispielsweise hüftfrakturen, größere knie-op oder hüftoperation-chirurgie. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten nach abdominal-chirurgie, die beurteilt werden, bei hohen risiko thromboembolischer komplikationen, wie beispielsweise patienten mit abdominal-krebs-operation (siehe abschnitt 5. prävention von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei patienten, die als hohes risiko für vte und die immobilisierte aufgrund einer akuten erkrankung wie beispielsweise herzinsuffizienz und/oder akuter erkrankungen der atemwege und/oder akuter infektiöser oder entzündlicher erkrankung. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, lösung zur injektion: die behandlung der instabilen angina pectoris oder non-st-segment elevation-myokardinfarkt (ua/nstemi) bei patienten, für die dringender (< 120 min) invasive management (pci) nicht angezeigt ist (siehe abschnitte 4. 4 und 5. behandlung des st-segment elevation myocardial infarction (stemi) bei patienten, die behandelt werden, mit thrombolytics oder der zunächst zu erhalten, keine andere form der reperfusion-therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml und 10 mg / 0. 8 ml lösung zur injektion: die behandlung der akuten tiefen venenthrombose (tvt) und behandlung der akuten lungenembolie (pe), außer bei hämodynamisch instabilen patienten oder patienten, die eine thrombolyse oder pulmonale embolektomie am.

Arepanrix यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Daronrix यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Olanzapine Mylan यूरोपीय संघ - जर्मन - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.

Actifed New 15 mg/5 ml Sirup बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actifed new 15 mg/5 ml sirup

glaxosmithkline pharmaceuticals - dextromethorphan hydrobromide - sirup - 15 mg/5 ml - dextromethorphan hydrobromide 3 mg/ml - dextromethorphan

Augmentin 125 mg/5 ml - 31,25 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin 125 mg/5 ml - 31,25 mg/5 ml pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 125 mg/5 ml - 31,25 mg/5 ml - clavulansäure 6.25 mg/ml; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Augmentin 250 mg/5 ml - 62,5 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin 250 mg/5 ml - 62,5 mg/5 ml pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 250 mg/5 ml - 62,5 mg/5 ml - clavulansäure 12.5 mg/ml; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Augmentin 500 mg - 125 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin 500 mg - 125 mg pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 500 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Augmentin Retard 1000 mg - 62,5 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung बेल्जियम - जर्मन - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

augmentin retard 1000 mg - 62,5 mg tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung

glaxosmithkline pharmaceuticals - kalium clavulanate; amoxicillin-natrium; amoxicillin trihydrat - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - 1000 mg - 62,5 mg - kalium clavulanate ; amoxicillin-natrium ; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor