Qtern यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propandiol monohydrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - narkotika anvendt i diabetes - qtern, fastdosis kombination af saxagliptin og dapagliflozin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (su) og en af de monocomponents af qtern ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol,når du allerede er i behandling med den frie kombination af dapagliflozin og saxagliptin. (se afsnit 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1) efter tilgængelige data på kombinationer undersøgt.

Osseor यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Protelos यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontiumranelat - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for brud for at reducere risikoen for hvirvel og hoftefrakturer. behandling af svær osteoporose hos voksne mænd med øget risiko for fraktur. beslutningen om at ordinere strontium ranelate bør være baseret på en vurdering af den enkelte patients samlede risici.

Tasigna यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

tasigna

novartis europharm limited - nilotinib - leukæmi, myelogen, kronisk, bcr-abl positiv - antineoplastiske midler - tasigna er indiceret til behandling af:voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (cml) i den kroniske fase,pædiatriske patienter med philadelphia-kromosom-positiv cml i kronisk fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib. tasigna er indiceret til behandling af:voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myelogenous leukæmi (cml) i den kroniske fase,voksne patienter med kronisk fase og accelereret fase philadelphia-kromosom-positiv cml med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib. effektivitetsdata hos patienter med cml i blast krise er ikke tilgængelige,pædiatriske patienter med kroniske fase philadelphia-kromosom-positiv cml med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib.

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske