आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vetviva richter gmbh - pentobarbitalum natríum - stungulyf, lausn - 400 mg/ml

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - azathioprinum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aspen pharma trading limited - azathioprinum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - crohn disease - Ónæmisbælandi lyf - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

n.v. organon* - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medical valley invest ab - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a.* - fosfólípíð og prótein úr svínalungum - dreifa til íkomu í barka og lungu - 80 mg/ml

आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg

यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rósíglítazón - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - rósíglítazón er ætlað í meðferð tegund sykursýki 2:eitt og sér í sjúklingum (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfing fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða intoleranceas tvöfalda inntöku meðferð ásamt-kvarta, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir hámarks þolað skammt af sér með kvarta-sulphonylurea, aðeins í sjúklingum sem sýna óþol að kvarta eða fyrir hvern kvarta er ætlað, með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir sér með sulphonylureaas þrefaldur inntöku meðferð ásamt-sjúklingar og sulphonylurea, í sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) með ófullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir tvöfalda inntöku meðferð (sjá kafla 4.