Wakix यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitlisant - narkolepsie - další léky na nervový systém - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Ongentys यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

Posaconazole SP यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

Tasmar यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkaponu - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, další dopaminergní léčiva - tasmar je indikován v kombinaci s levodopou / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u pacientů s levodopou reagovat idiopatická parkinsonova nemoc a motorickými neodpověděl na nebo netolerují jiné inhibitory katechol o-metyltransferázy (comt). kvůli riziku potenciálně fatální, akutní poškození jater, je přípravek tasmar by neměl být považován za první linii levodopa / benserazid nebo levodopa / karbidopa. protože tasmar by měla být použita pouze v kombinaci s levodopou / benserazidem nebo levodopou / karbidopou, předepisování informace pro tyto přípravky obsahujícími levodopu je také použitelné pro jejich současné užívání s přípravkem tasmar.

Zerit यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - těžké capsuleszerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (ve věku nad tři měsíce) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu. prášek pro perorální solutionzerit je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě dospělých pacientů infikovaných virem hiv a pediatrických pacientů (od narození) pouze tehdy, když jiné antiretrovirové léky nemohou být použity. délka léčby přípravkem zerit by měla být omezena na co nejkratší možnou dobu.

DEXOKET 25MG Granule pro perorální roztok चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dexoket 25mg granule pro perorální roztok

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16261 dexketoprofen-trometamol - granule pro perorální roztok - 25mg - dexketoprofen

LUNALDIN 100MCG Sublingvální tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lunaldin 100mcg sublingvální tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 100mcg - fentanyl

LUNALDIN 200MCG Sublingvální tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lunaldin 200mcg sublingvální tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 200mcg - fentanyl

LUNALDIN 300MCG Sublingvální tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lunaldin 300mcg sublingvální tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 300mcg - fentanyl

LUNALDIN 400MCG Sublingvální tableta चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lunaldin 400mcg sublingvální tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 612 fentanyl-citrÁt - sublingvální tableta - 400mcg - fentanyl