Abacavir/Lamivudine Zentiva 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacavir/lamivudine zentiva 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

zentiva k.s. - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702 mg aktiv substans

Efavirenz Aurobindo 600 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz aurobindo 600 mg filmdragerad tablett

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz

Dutrebis यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Efavirenz Medical Valley 600 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz medical valley 600 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Efavirenz Aurobindo 600 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz aurobindo 600 mg filmdragerad tablett

2care4 aps - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Efavirenz Sandoz 600 mg Filmdragerad tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

efavirenz sandoz 600 mg filmdragerad tablett

sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz

Zeffix यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgänglig eller är lämpligt,, dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot lamivudin.

Zepatier यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatit c, kronisk - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) av genotyp-specifik aktivitet (se avsnitt 4. 4 och 5.

Efavirenz Teva यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Kivexa यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.