यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andra antineoplastiska medel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baserad kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. zirabev i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. zirabev i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. zirabev, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 100 mikrogram - fentanylcitrat 157,1 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanylcitrat - resoriblett, sublingual - 200 mikrogram - fentanylcitrat 314,2 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod fumarsyra - multipel skleros, skovvis förlöpande - selektiva immunsuppressiva medel - mayzent är indicerat för behandling av vuxna patienter med sekundär progressiv ms (spms) med aktiv sjukdom framgår av återfall eller funktioner avbildning av inflammatorisk aktivitet.

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nevada pharma ab - ammoniumklorid; guaifenesin; klorcyklizinhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; klorcyklizinhydroklorid 2 mg aktiv substans; ammoniumklorid 5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; guaifenesin 20 mg aktiv substans

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - bibrokatol 50 mg aktiv substans; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat ; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; quil a 0,4 mg adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 6 mg adjuvans; bovint coronavirus (bcv), stam c-197, inaktiverat 1 rp aktiv substans; bovint rotavirus, stam tm-91, inaktiverat 1 rp aktiv substans; escherichia coli, strain o8:k35, f5 (k99) fimbrieadhesin, inaktiverad 1 rp aktiv substans - nöt

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnivision gmbh - azelastinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,5 mg/ml - azelastinhydroklorid 0,5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - azelastin

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - ceftiofurnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - ceftiofurnatrium 52,1 mg aktiv substans - ceftiofur - nöt