यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - metalyse indicēts thrombolytic attieksmi pret iespējamo miokarda infarkts ar noturīgiem st pacēlums vai nesen kreisais saišķis filiāle bloku sešu stundu laikā pēc akūta miokarda infarkta pazīmju parādīšanos.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošā tablete - 50 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošās tabletes - 25 mg

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidine - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiski līdzekļi - azacitidine betapharm ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav tiesību uz hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct) ar:intermediate-2 un augsta riska mielodisplastiskais sindromi (mds) saskaņā ar starptautisko zīlēšana vērtēšanas sistēma (ipss),hroniskas myelomonocytic leikēmija (cmml) ar 10 % līdz 29 % smadzeņu signālu bez myeloproliferative traucējumi,akūta mieloīda leikēmija (aml) ar 20 % līdz 30 % sprādzieni un multi-raduraksti displāziju, saskaņā ar pasaules veselības organizācijas (pvo) klasifikācija,aml ar > 30 % smadzeņu sprādzieni saskaņā ar pvo klasifikāciju.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

teva gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 10 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

tad pharma gmbh, germany - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 20 mg

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - insulta un sistēmisko embolija pieaugušiem pacientiem ar nonvalvular priekškambaru fibrilācijas (nvaf) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥ 75 gadus, cukura diabēts, iepriekšēja insulta vai pārejošas sirds išēmiskā lēkme (novēršana tia). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - cilvēka koagulācijas viii faktora, cilvēku von willebrand faktora - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand slimības (vwd)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanu vai ķirurģijas asiņošana pacientiem ar vwd, kad desmopressin (ddavp) ārstniecības vien ir neefektīvs vai kontrindicēta. hemofilijas a (iedzimts faktors-viii trūkums)profilaksei un ārstēšanai, asiņošanas pacientiem ar hemofilijas a.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).