इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - altri ipnotici e sedativi - altri ipnotici e sedativi

इटली - इतालवी - Ministero della Salute

bayer ag - spiroxamina; - sospensione di capsule - 30.6 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spiroxamina; 30,6%; (300; g/l) - fungicida

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitamine - vedrop è indicato nella carenza di vitamina-e a causa di malassorbimento digestivo nei pazienti pediatrici affetti da colestasi cronica congenita o colestasi cronica ereditaria, dalla nascita (nei neonati a termine) a 16 o 18 anni di età, a seconda della regione.

इटली - इतालवी - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - ipnotici e sedativi in associazione, esclusi i barbiturici - ipnotici e sedativi in associazione, esclusi i barbiturici

इटली - इतालवी - Ministero della Salute

bayer ag - fenhexamid; - sospensione concentrata - 42.74 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fenhexamid; 42,8%; (500; g/l) - fungicida

यूरोपीय संघ - इतालवी - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agenti antineoplastici - qarziba è indicato per il trattamento di ad alto rischio di neuroblastoma in pazienti di età compresa tra 12 mesi e di cui sopra, che hanno in precedenza ricevuto chemioterapia di induzione e ha raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali, così come i pazienti con storia di recidiva o refrattaria neuroblastoma, con o senza la presenza di malattia residua. prima del trattamento del neuroblastoma recidivante, qualsiasi malattia in atto attivamente deve essere stabilizzata con altre misure idonee. in pazienti con una storia di recidivato/refrattario e di malattia in pazienti che non hanno ottenuto una risposta completa dopo terapia di prima linea, qarziba dovrebbe essere combinato con interleuchina 2 (il 2).

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 5.00 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e 172 (giallo) e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

स्विट्ज़रलैंड - इतालवी - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - hydrocortisonum - compresse a rilascio modificati - hydrocortisonum 20.0 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, per compresso haze. - trattamento della nebennierenrindeninsuffizienz (m. di addison) - synthetika

इटली - इतालवी - Ministero della Salute

pastificio artig. leonessa snc -

इटली - इतालवी - Ministero della Salute

pastificio artig. leonessa snc -