यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae - propofol - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ - 1% (10mg/ml) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae - propofol - ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ - 2%(20mg/ml) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - mannitol - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 20% - mannitol 200g - mannitol

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae (0000003822) Λεωφ. Κηφισίας 64Α, Μαρούσι Αττικής, 151 25 - voriconazole - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 200mg/vial - ineof01501 voriconazole 200.000000 mg - voriconazole

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - voriconazole - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 200mg/vial - voriconazole (8000002580) 200mg - voriconazole

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - βορτεζομίμπη - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η βορτεζομίμπη ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - cabazitaxel - concentrate for solution for infusion - 20mg/ml - cabazitaxel (0183133962) 20mg

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fresenius kabi hellas ae Λεωφ. Κηφισίας 64Α, 151 25 Μαρούσι Αττικής 6542909 - cabazitaxel - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 20mg/ml - cabazitaxel 20mg - cabazitaxel

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

fresenius kabi hellas single member s.a. (0000012445) andromachis 19, marousi, attica, 151 25 - lacosamide - solution for infusion - 10mg/ml - lacosamide (8000003467) 10mg