आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
canidryl tafla 50 mg
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - carprofenum inn - tafla - 50 mg
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prazitel plus tafla 50/144/150 mg
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; pyrantelum embónat; febantelum inn - tafla - 50/144/150 mg
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zantel cat & dog (zantel cat and dog) tafla 50 mg /500 mg
chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd* - praziquantelum inn; fenbendazolum inn - tafla - 50 mg /500 mg
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
trepulmix
scipharm sàrl - treprostinil járn - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
remodulin innrennslislyf, lausn 1 mg/ml
ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
remodulin innrennslislyf, lausn 10,0 mg/ml
ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 10,0 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
remodulin innrennslislyf, lausn 2,5 mg/ml
ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 2,5 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
remodulin innrennslislyf, lausn 5,0 mg/ml
ferrer internacional s.a. - treprostinilum natríum - innrennslislyf, lausn - 5,0 mg/ml
आइसलैंड -
आइसलैंडी -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
tambocor tafla 100 mg
viatris aps - flecainidum acetat - tafla - 100 mg
यूरोपीय संघ -
आइसलैंडी -
EMA (European Medicines Agency)
betaferon
bayer ag - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.