Clopidogrel ratiopharm GmbH यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment-höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg-myocardial infarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st-segment-höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Budesonide/Formoterol Teva यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Vylaer Spiromax यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - vylaer spiromax är indicerat endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmavylaer spiromax anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling av patienter med svår kol (fev1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erythromycin panpharma 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Carbamazepine Essential Pharma 125 mg Suppositorium स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carbamazepine essential pharma 125 mg suppositorium

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 125 mg - karbamazepin 125 mg aktiv substans - karbamazepin

Carbamazepine Essential Pharma 250 mg Suppositorium स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carbamazepine essential pharma 250 mg suppositorium

essential pharma (m) ltd - karbamazepin - suppositorium - 250 mg - karbamazepin 250 mg aktiv substans - karbamazepin

Ritalin 10 mg Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ritalin 10 mg tablett

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - metylfenidathydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; vetestärkelse hjälpämne; metylfenidathydroklorid 10 mg aktiv substans - metylfenidat

Zoledronic acid Oresund Pharma 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoledronic acid oresund pharma 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning

Øresund pharma aps - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Buprenorphine/Naloxone G.L. Pharma 8 mg/2 mg Resoriblett, sublingual स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

buprenorphine/naloxone g.l. pharma 8 mg/2 mg resoriblett, sublingual

g.l. pharma gmbh - buprenorfinhydroklorid; naloxonhydrokloriddihydrat - resoriblett, sublingual - 8 mg/2 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 2,44 mg aktiv substans; buprenorfinhydroklorid 8,64 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne