यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic happo - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile- ja maksanhoito - chenodeoxycholic happo on tarkoitettu kohtelu synnyn ensisijainen sappihappoja synteesi johtuu sterolien 27 hydroksylaasin puutos (esitetään kuin cerebrotendinous xanthomatosis (jari)) pikkulapsilla, lapset ja nuoret vuotiaat 1 kuukausi – 18-vuotiaat ja aikuiset.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelekalettihydrokloridia - hyperparatyreoosi, toissijainen - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv on tarkoitettu kohtelu toisen hyperparatyreoosi (shpt) aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (ckd) hemodialyysiin hoidon.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfaatti -, natrium-tatsobaktaami - bakteeri-infektiot - systeemiset bakteerilääkkeet, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - digoxinum - injektioneste, liuos - 0.25 mg/ml - digoksiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol - kapseli, pehmeä - 0.25 mikrog - alfakalsidoli

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leo pharma a/s - alfacalcidolum - kapseli, pehmeä - 1 mikrog - alfakalsidoli

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alfasigma s.p.a. - oxytocin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten/injektioneste, liuos - 8.3 mikrog/ml - oksitosiini

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 240 mg i/ml - joheksoli

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ge healthcare as - iohexol - injektioneste, liuos - 300 mg i/ml - joheksoli