यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - vitekta súbežne s inhibítorom proteázy ritonavirom a s inými antiretrovírusovými látkami je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-1 (hiv-1) u dospelých, ktorí sú infikovaní vírusom hiv-1 bez známej mutácie priradené rezistenciu naelvitegravir.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytémia, esenciálna - antineoplastické činidlá - xagrid je indikovaný na redukciu zvýšeného počtu krvných doštičiek v rizikových esenciálne-polycytémii vera (et) pacientov, ktorí sú intolerantní k ich súčasnej liečbe alebo ktorých zvýšený počet krvných doštičiek sú nie znížiť na prijateľnú úroveň prostredníctvom ich aktuálnej terapii. at-risk patientan at-risk et je definovaný jeden alebo viac z nasledujúcich funkcií:>60 rokov veku alebo;a krvných doštičiek >1000 x 109/l alebo;dejiny thrombohaemorrhagic udalosti.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronálne ceroid-lipofuscinózy - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - brineura je indikovaný na liečbu neurónov ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) ochorenie, známe tiež ako tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) nedostatok,.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresíva - pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - guselkumab - svrab - imunosupresíva - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.

स्लोवाकिया - स्लोवाक - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmak international sp. z o.o., poľsko - sildenafil - 83 - vasodilatantia

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autológne cd34+ buniek obohatený obyvateľstva, ktorý obsahuje hematopoietic stem cells transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódovanie beta-a-t87q-globínu gén - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo je indikovaný na liečbu pacientov 12 rokov a starších s transfúziu-závislé β thalassaemia (tdt), ktorí nemajú β0/β0 genotyp, pre ktorých hematopoetickú kmeňových buniek (hsc) transplantácie je vhodné, ale človek, leukocytové antigénu (hla)-uzavreté súvisiace hsc darcu nie je k dispozícii.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - ostatné produkty tráviaceho traktu a metabolizmu - palynziq je indikovaný na liečbu pacientov s fenylketonúria (pku) vo veku 16 rokov a starších, ktorí majú nedostatočné krvi fenylalanínu kontroly (krvné hladiny fenylalanínu väčšou ako 600 micromol/l), napriek tomu, pred manažmentu dostupné možnosti liečby.

यूरोपीय संघ - स्लोवाक - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vakcíny - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.