Norfinox 35 mcg/h System transdermalny, plaster पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norfinox 35 mcg/h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 35 mcg/h

Norfinox 52,5 mcg/h System transdermalny, plaster पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norfinox 52,5 mcg/h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 52,5 mcg/h

Norfinox 70 mcg/h System transdermalny, plaster पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norfinox 70 mcg/h system transdermalny, plaster

sandoz gmbh - buprenorphinum - system transdermalny, plaster - 70 mcg/h

Clensia - Proszek do sporządzania roztworu doustnego पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clensia - proszek do sporządzania roztworu doustnego

alfasigma polska sp. z o.o. - macrogolum 4000 + sodu siarczan bezwodny + symetykon + sodu cytrynian + acidum citricum + natrii chloridum + potasu chlorek - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -

Calfos 0,266 mg Kapsułki miękkie पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

calfos 0,266 mg kapsułki miękkie

berlin-chemie ag - calcifediolum - kapsułki miękkie - 0,266 mg

Gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gardimax medica lemon spray (2 mg + 0,5 mg)/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

tactica pharmaceuticals sp. z o.o. - chlorhexidini digluconatis solutio + lidocaini hydrochloridum - aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór - (2 mg + 0,5 mg)/ml

ACC Optima Active 600 mg Proszek doustny w saszetce पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

acc optima active 600 mg proszek doustny w saszetce

sandoz gmbh - acetylcysteinum - proszek doustny w saszetce - 600 mg

Oxybee यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - kwasu szczawiowego dihydrat - ectoparasiticides do użytku zewnętrznego, w tym. środki owadobójcze - pszczoły - do leczenia varroosis (Варроа destruktor) pszczoły miodne pszczoły miodne (apis mellifera) w brood-darmowy kolonii.

Imatinib Teva B.V. यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. dla dorosłych pacjentów z ph+ cml w blastny kriz. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dla dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. dla dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). w adjuvant terapii dorosłych pacjentów, którzy są narażeni na znaczne ryzyko nawrotu po resekcji kit (cd117)-pozytywnych pozycjo. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. leczenie dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i/lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Dany's BienenWohl यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - kwasu szczawiowego dihydrat - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - do leczenia varroosis (Варроа destruktor) pszczoły miodne pszczoły miodne (apis mellifera) w brood-darmowy kolonii.