Vemonis Intense 400 mg + 60 mg + 40 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

vemonis intense 400 mg + 60 mg + 40 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - metamizolum natricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg

Drotaverine Meditop 80 mg Tabletki पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

drotaverine meditop 80 mg tabletki

promedo pharma products gmbh - drotaverini hydrochloridum - tabletki - 80 mg

Pyralgina Plus 400 mg + 60 mg + 40 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pyralgina plus 400 mg + 60 mg + 40 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - metamizolum natricum monohydricum + coffeinum + drotaverini hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg + 60 mg + 40 mg

Ervebo यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinowany wirus везикулярного zapalenie jamy ustnej (szczep warmińsko-mazurskie) z usuwanie kopercie glikoproteiny, zastąpione ebola zair (szczep киквите 1995) glikoproteiny powierzchniowe - gorączka krwotoczna ebola - szczepionki - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korzystanie z ervebo powinny być zgodne z oficjalnymi zaleceniami.

IBR marker żywy Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: nie mniej niż 10^5,7 i nie więcej niż 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ibr marker żywy Żywy herpeswirus bydła typ 1 (bhv-1), szczep gk/d (ge)*: nie mniej niż 10^5,7 i nie więcej niż 10^7,3 tcid50***ge: nieposiadający glikoproteiny e**tcid50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

intervet sp. z o.o. - wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy (bhv-1), szczep gk/d (ge-) - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - Żywy herpeswirus bydła typ 1 (bhv-1), szczep gk/d (ge)*: nie mniej niż 10^5,7 i nie więcej niż 10^7,3 tcid50***ge: nieposiadający glikoproteiny e**tcid50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej - bydło

Imatinib Actavis यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

Rivaroxaban Intas 2,5 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban intas 2,5 mg tabletki powlekane

intas third party sales 2005 s.l. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 2,5 mg

Rivaroxaban Intas 15 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban intas 15 mg tabletki powlekane

intas third party sales 2005 s.l. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 15 mg

Rivaroxaban Intas 20 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban intas 20 mg tabletki powlekane

intas third party sales 2005 s.l. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 20 mg

Rivaroxaban Intas 10 mg Tabletki powlekane पोलैंड - पोलिश - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rivaroxaban intas 10 mg tabletki powlekane

intas third party sales 2005 s.l. - rivaroxabanum - tabletki powlekane - 10 mg