atofab 18 mg harde capsules
g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - atomoxetinehydrochloride 20,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine 18 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine
atofab 25 mg harde capsules
g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - atomoxetinehydrochloride 28,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine 25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine
atofab 40 mg harde capsules
g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - atomoxetinehydrochloride 45,7 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine 40 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine
atofab 60 mg harde capsules
g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - atomoxetinehydrochloride 68,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine 60 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine
atofab 80 mg harde capsules
g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - atomoxetinehydrochloride 91,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; atomoxetine 80 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - atomoxetine
frovatriptan doc generici 2,5 mg, filmomhulde tabletten
doc generici s.r.l. via filippo turati 40 20121 milano (italiË) - frovatriptan succinaat 1-water 3,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; frovatriptan 2,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - frovatriptan
ionsys
incline therapeutics europe ltd - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - ionsys is geïndiceerd voor het beheer van acute matige tot ernstige postoperatieve pijn in volwassen patiënten.
photobarr
pinnacle biologics b.v. - porfimer natrium - barrett slokdarm - antineoplastische middelen - fotodynamische therapie (pdt) met photobarr is geïndiceerd voor: ablatie van hoogwaardige dysplasie (hgd) in patiënten met een barrett ' s slokdarm (bo).
telmisartan teva
teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
viraferon
schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.