फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 22 - solution - 22,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,45 ml de solution > méthotrexate 22,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 12 - solution - 12,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,25 ml de solution > méthotrexate 12,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - méthotrexate 7 - solution - 7,5 mg - pour un stylo prérempli de 0,15 ml de solution > méthotrexate 7,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique – code atc : autres immunosuppresseurs - l04ax03.metoject est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde sévère et active chez l’adulte ; des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti‑inflammatoires non stéroïdiens (ains) ; des formes modérées à sévères du psoriasis chez les patients adultes et des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez l’adulte ; des formes légères à modérées de la maladie de crohn chez l’adulte lorsqu’un traitement adéquat par d’autres médicaments n’est pas possible.la polyarthrite rhumatoïde (pr) est une maladie chronique du collagène caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. l’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.l’arthrite juvénile est une maladie qui touche les enfants et adolescents de moins de 16 ans. on parle de formes polyarticulaires lorsque 5 articulations ou plus sont touchées au cours des six premiers mois de la maladie.le psoriasis est une affection cutanée chronique courante caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches.le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, notamment au niveau des articulations des doigts et des orteils.metoject modifie et ralentit la progression de la maladie.la maladie de crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins qui peut affecter n’importe quelle région du tube gastro-intestinal et provoque des symptômes tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée, des vomissements ou une perte de poids.

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

pascoe gmbh - Échinacée à feuilles étroites (angustifolia); bryone; baptisie teintée; eupatoire perfoliée; arnica des montagnes; ferrum phosphaticum; thuya occidental; quinquina; cuivre - gouttes - 1d; 3d; 4d; 2d; 3d; 8d; 4d; 4d; 4d - Échinacée à feuilles étroites (angustifolia) 1d; bryone 3d; baptisie teintée 4d; eupatoire perfoliée 2d; arnica des montagnes 3d; ferrum phosphaticum 8d; thuya occidental 4d; quinquina 4d; cuivre 4d - homeopathic products

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

pascoe gmbh - chou palmiste nain; belladone; coloquinte; hydrangea arborescens - liquide - 1d; 3d; 3d; 2d - chou palmiste nain 1d; belladone 3d; coloquinte 3d; hydrangea arborescens 2d - homeopathic products

कनाडा - फ़्रेंच - Health Canada

pascoe gmbh - sanguinaria canadensis; aconit; bryone; sabadille; phosphore; jasmine sauvage; eupatoire perfoliée; dichromate de potassium; eucalyptus - gouttes - 1d; 6d; 3d; 1d; 4d; 3d; 1d; 3d; 1d - sanguinaria canadensis 1d; aconit 6d; bryone 3d; sabadille 1d; phosphore 4d; jasmine sauvage 3d; eupatoire perfoliée 1d; dichromate de potassium 3d; eucalyptus 1d - homeopathic products

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - trinitrine 31 - dispositif - 31,37 mg - pour un dispositif > trinitrine 31,37 mg - vasodilatateurs utilisés en cardiologie - classe pharmacothérapeutique - vasodilatateurs utilisés en cardiologie, dérivés nitrés, code atc : c01da02.epinitril contient un principe actif, la trinitrine qui appartient à un groupe de médicaments nommés les dérivés nitrés. c’est un vasodilatateur utilisé dans les maladies cardiaques.les dispositifs transdermiques sont appliqués sur la peau, puis la substance active va constamment passer au travers de la peau, jusque dans votre corps.epinitril est indiqué comme traitement préventif de la crise d’angor, utilisable seul ou en association avec d’autres traitements anti-angineux.l’angine de poitrine se caractérise généralement par une douleur ou un resserrement dans la poitrine, bien qu’elle puisse être ressentie dans le cou ou le bras. la douleur survient lorsque le cœur n'est pas suffisamment oxygéné. epinitril n'est pas indiqué pour le traitement des crises aiguës. pour le traitement des crises aiguës, vous devez utiliser votre comprimé sublingual habituel ou votre spray.les dispositifs transdermiques d’epinitril sont pour un usage externe seulement.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - trinitrine 15 - dispositif - 15,70 mg - pour un dispositif > trinitrine 15,70 mg - vasodilatateurs utilisés en cardiologie - classe pharmacothérapeutique - vasodilatateurs utilisés en cardiologie, dérivés nitrés, code atc : c01da02.epinitril contient un principe actif, la trinitrine qui appartient à un groupe de médicaments nommés les dérivés nitrés. c’est un vasodilatateur utilisé dans les maladies cardiaques.les dispositifs transdermiques sont appliqués sur la peau, puis la substance active va constamment passer au travers de la peau, jusque dans votre corps.epinitril est indiqué comme traitement préventif de la crise d’angor, utilisable seul ou en association avec d’autres traitements anti-angineux.l’angine de poitrine se caractérise généralement par une douleur ou un resserrement dans la poitrine, bien qu’elle puisse être ressentie dans le cou ou le bras. la douleur survient lorsque le cœur n'est pas suffisamment oxygéné. epinitril n'est pas indiqué pour le traitement des crises aiguës. pour le traitement des crises aiguës, vous devez utiliser votre comprimé sublingual habituel ou votre spray.les dispositifs transdermiques d’epinitril sont pour un usage externe seulement.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - trinitrine 47 - dispositif - 47,04 mg - pour un dispositif > trinitrine 47,04 mg - vasodilatateurs utilisés en cardiologie - classe pharmacothérapeutique - vasodilatateurs utilisés en cardiologie, dérivés nitrés, code atc : c01da02.epinitril contient un principe actif, la trinitrine qui appartient à un groupe de médicaments nommés les dérivés nitrés. c’est un vasodilatateur utilisé dans les maladies cardiaques.les dispositifs transdermiques sont appliqués sur la peau, puis la substance active va constamment passer au travers de la peau, jusque dans votre corps.epinitril est indiqué comme traitement préventif de la crise d’angor, utilisable seul ou en association avec d’autres traitements anti-angineux.l’angine de poitrine se caractérise généralement par une douleur ou un resserrement dans la poitrine, bien qu’elle puisse être ressentie dans le cou ou le bras. la douleur survient lorsque le cœur n'est pas suffisamment oxygéné. epinitril n'est pas indiqué pour le traitement des crises aiguës. pour le traitement des crises aiguës, vous devez utiliser votre comprimé sublingual habituel ou votre spray.les dispositifs transdermiques d’epinitril sont pour un usage externe seulement.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, composés au technétium (99mtc), code atc : v09ga01.ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.le technescan sestamibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). le technescan sestamibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. le technescan sestamibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, le technescan sestamibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié ou sur la localisation d’une tumeur, par exemple.l’utilisation du technescan sestamibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.