चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro infuzní roztok - 2000mg - meropenem

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - meropenem

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

steriscience b.v., amsterdam array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1000mg - meropenem

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

steriscience b.v., amsterdam array - 14052 trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - meropenem

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonická epilepsie, mladistvý - antiepileptika, - diacomit je indikován k použití ve spojení s klobazamem a valproátem jako přídatná léčba refrakterní generalizované tonicko klonické záchvaty u pacientů se závažnou myoklonickou epilepsií v dětství (smei, syndrom dravetové) jejichž záchvaty nejsou dostatečně kontrolované s klobazamem a valproátem.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - natrium-fenylbutyrátu - karbamoyl-fosfát syntáza jsem deficience onemocnění - různé zažívací trakt a produkty metabolismu - léčba chronické řízení močoviny-poruchy cyklu.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrium-fenylbutyrátu - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek ammonaps je indikován jako pomocná léčba v průběhu chronické řízení poruch metabolismu močoviny, zahrnujících nedostatky carbamylphosphate syntetázy, ornitin-karbamoyltransferázy orargininosuccinate syntetázy. je indikován u všech pacientů s neonatální formou prezentace (kompletní deficit enzymu, objevující se v průběhu prvních 28 dnů života). to je také indikován u pacientů s pozdním nástupem onemocnění(částečný deficit enzymu, objevující se po prvním měsíci života), kteří mají anamnézu hyperamonemické encefalopatie.

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

viiv healthcare bv, amersfoort array - 9879 zidovudin - koncentrát pro infuzní roztok - 10mg/ml - zidovudin

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakaviru (jako abacaviri sulfas), lamivudin, zidovudin - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - trizivir je indikován k léčbě infekce způsobené virem lidské imunodeficience (hiv) u dospělých. tato fixní kombinace nahrazuje tři složky (abakavir, lamivudin a zidovudin) používaný v podobných dávkách jednotlivě. doporučuje se, aby léčba zahájena s abakavirem, lamivudinem a zidovudinem aplikovanými samostatně za prvních šest až osm týdnů. volba této fixní kombinace má být založena nejen na kritériích možné adherence, ale hlavně na očekávané účinnosti a očekávaných rizicích souvisejících s těmito třemi nukleosidovými analogy. prokázání přínosu přípravku trizivir je založena především na výsledcích studie provedené v léčbě naivních pacientů nebo mírně pacientů již léčených antiretrovirotiky s non-pokročilého onemocnění. u pacientů s vysokou virovou zátěží (>100 000 kopií/ml) volba léčby vyžaduje zvláštní pozornost. celkově virové suprese se tento třílůžkový nukleosidových režim by mohl být horší než to, že získá s další multitherapies zejména včetně potencovaných inhibitorů proteázy nebo non-nukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy, proto se užívání přípravku trizivir by měla být považována pouze za zvláštních okolností (e. souběžná infekce s tuberkulózou). před zahájením léčby abakavirem, screening pro přepravu hla-b*5701 alely by měla být provedena u všech pacientů infikovaných hiv, bez ohledu na rasový původ. screening se doporučuje také před opětovné zahájení léčby abakavirem u pacientů s neznámým hla-b*5701 stav, který již dříve tolerována abakaviru (viz 'vedení péče po přerušení terapie přípravkem trizivir'). abakavir nemají užívat pacienti známo, že jsou nositeli alely hla-b*5701 alelu, pokud není žádná jiná terapeutická možnost je k dispozici u těchto pacientů, založené na historii léčby a testování rezistence.

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva a.s., bratislava array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 400mg - kyselina acetylsalicylovÁ