चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi deutschland gmbh, bad homburg array - 8934 propofol - injekční/infuzní emulze - 20mg/ml - propofol

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ; 5599 dihydrÁt chloridu vÁpenatÉho - infuzní roztok - elektrolyty

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 12307 rokuronium-bromid - injekční/infuzní roztok - 10mg/ml - rokuronium-bromid

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1886 thiotepa - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 100mg - thiotepa

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 1886 thiotepa - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 15mg - thiotepa

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16658 tigecyklin - prášek pro infuzní roztok - 50mg - tigecyklin

चेक गणराज्य - चेक - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius kabi s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - přípravek soliris je indikován u dospělých a dětí k léčbě:paroxysmální noční hemoglobinurie (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5. atypický hemolyticko-uremický syndrom (ahus). přípravek soliris je indikován u dospělých k léčbě:Žáruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientů, kteří jsou anti-acetylcholinové receptory (achr) protilátky-pozitivní (viz bod 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) u pacientů, kteří jsou anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitivní s recidivující průběh onemocnění.

यूरोपीय संघ - चेक - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - selektivní imunosupresiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.