यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiske midler - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. leukoscan er indikert for diagnostic imaging for å fastslå plasseringen og omfanget av infeksjon/betennelse i bein hos pasienter med mistanke om osteomyelitt, inkludert pasienter med diabetiske fotsår. leukoscan har ikke vært brukt til å diagnostisere osteomyelitt i pasienter med sigd celle anemi.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutisk radiofarmaka - quadramet er indisert for lindring av bein smerte hos pasienter med flere smertefulle osteoblastiske skjelettmetastaser som tar opp technetium [99mtc] -labelede bifosfonater på beinskanning. tilstedeværelsen av osteoblastic metastaser som tar opp technetium [99mtc]-merket biphosphonates skal være bekreftet før behandling.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologous cd34 + beriket celle brøkdel som inneholder cd34 + celler transduced med retroviral vektor som koder for menneskelig adenosin deaminase (ada) cdna forløp fra menneskelige haematopoietic stammen/stamfar (cd34 +) celler - alvorlig kombinert immundefekt - immunostimulants, - strimvelis er indisert for behandling av pasienter med alvorlig kombinert immunsvikt på grunn av adenosin deaminase mangel (ada-scid), som ingen passende menneskelige leukocytter antigen (hla)-matchet relaterte stamcelleforskningen donor er tilgjengelig (se seksjon 4. 2 og 4.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklide bildebehandling - diagnostiske radiopharmaceuticals - brukes kun til radioaktivt merking av bærermolekyler, som er spesielt utviklet og godkjent for radioaktivt merking med dette radionuklidet. radiopharmaceutical forløper - ikke ment for bruk direkte i pasienter.

यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

pfizer as - aciklovirnatrium - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

ge healthcare b.v. - jobenguansulfat (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

ferring legemidler as - budesonid - depottablett - 9 mg

नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

ge healthcare ltd - krom (51cr) edetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3.7 mbq/ ml