Palladon 10 mg/ ml नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

palladon 10 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Palladon 20 mg/ ml नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

palladon 20 mg/ ml

mundipharma as - hydromorfonhydroklorid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Zutectra यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immune sera og immunglobuliner, - forebygging av hepatitt b-virus (hbv) re-infeksjon hos hbsag og hbv-dna-negative voksne pasienter minst en uke etter levertransplantasjon for hepatitt b-indusert leversvikt. hbv-dna-negativ status bør bekreftes i løpet av de siste 3 månedene før olt. pasienter bør være hbsag-negative før behandlingsstart. samtidig bruk av tilstrekkelig virostatic agenter bør betraktes som standard av hepatitt b re-infeksjon prophylaxis.

Glybera यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid modifiserende midler - glybera er indisert for voksne pasienter diagnostisert med familiær lipoprotein lipase mangel (lpld) og lider av alvorlige eller flere pankreatittangrep, til tross for diettfettbegrensninger. diagnosen av lpld må bekreftes ved genetisk testing. indikasjonen er begrenset til pasienter med påviselige nivåer av lpl-protein.

Rienso यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andre antianemic preparations - rienso er indisert for intravenøs behandling av jernmangelanemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd). diagnostikk av jernmangel må være basert på aktuelle laboratorieprøver (se kapittel 4.

Pantoprazol SUN 40 mg नॉर्वे - नॉर्वेजियाई - Statens legemiddelverk

pantoprazol sun 40 mg

sun pharmaceutical - nederland - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Jorveza यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

jorveza

dr. falk pharma gmbh - budesonide - esophageal sykdommer - antidiarrheals, intestinal betennelsesdempende / antiinfective agents - jorveza er indisert for behandling av eosinofiløsofagitt (eoe) hos voksne (eldre enn 18 år).

Leflunomide Teva यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.