स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans - dornas alfa (deoxiribonukleas)

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulation - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

roche ab - interferon alfa-2a - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 3 milj ie - bensylalkohol hjälpämne; interferon alfa-2a 3 miljoner ie aktiv substans - interferon alfa-2a