मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
neuroxon solutie injectabila 250 mg/ml
swiss parenterals pvt.ltd. - citicolinum - solutie injectabila - 250 mg/ml
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
neuroxon solutie injectabila 250 mg/ml
swiss parenterals pvt.ltd. - citicolinum - solutie injectabila - 250 mg/ml
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
ospamox 1000 mg comprimate filmate
sandoz gmbh - kalii - comprimate filmate - 1000 mg
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
ospamox 500 mg comprimate filmate
sandoz gmbh - kalii - comprimate filmate - 500 mg
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
panklav comprimate filmate 875 mg + 125 mg
hemofarm ad - kalii + acid clavulanicum - comprimate filmate - 875 mg + 125 mg
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
prepenem pulbere pentru solutie injectabila 500 mg + 500 mg
jw pharmaceutical corporation - imipenemum + cilastatinum - pulbere pentru solutie injectabila - 500 mg + 500 mg
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
sekrol 30 mg comprimate
bilim pharmaceuticals a.Ș. - haloperidolum - comprimate - 30 mg
मॉल्डोवा -
रोमानियाई -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
augmentin intravenos pulbere pentru solutie perfuzabila 2000 mg + 200 mg
beecham group plc - kalii + acid clavulanicum - pulbere pentru solutie perfuzabila - 2000 mg + 200 mg
यूरोपीय संघ -
रोमानियाई -
EMA (European Medicines Agency)
suvaxyn csf marker
zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.
यूरोपीय संघ -
रोमानियाई -
EMA (European Medicines Agency)
uptravi
janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.