vopregin 200 mg tabletki powlekane
egis pharmaceuticals plc - voriconazolum - tabletki powlekane - 200 mg
vopregin 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
egis pharmaceuticals plc - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
volric 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg
atorvastatin us pharmacia 10 mg tabletki powlekane
us pharmacia sp. z o.o. - atorvastatinum - tabletki powlekane - 10 mg
plovtt 75 mg tabletki powlekane
svus pharma a.s. - clopidogrelum - tabletki powlekane - 75 mg
efavirenz teva
teva b.v. - efawirenz - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - efawirenz jest wskazany w leczeniu skojarzonym dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 3 lat i starszych zakażonych ludzkim niedoborem odporności-wirus-1 (hiv-1). Èfavirenz nie zostały odpowiednio zbadane w pacjentach z zaawansowanym stadium zakażenia hiv, a mianowicie u pacjentów z wskaźnikiem cd4 < 50 komórek/mm3 lub nieskuteczność inhibitora proteazy (pi)-zawierający schematów. chociaż oporności krzyżowej èfavirenza z inhibitorami proteazy (pi) udokumentowane nie jest potwierdzone, w chwili obecnej nie ma wystarczających danych na temat skuteczności późniejszego wykorzystania pi na podstawie połączenie terapii nieskuteczność schematów zawierających èfavirenz.
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.
apo-atorva 30 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - atorvastatinum calcicum trihydricum - tabletki powlekane - 30 mg
apo-atorva 60 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - atorvastatinum calcicum trihydricum - tabletki powlekane - 60 mg
olvastim 10 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - atorvastatinum calcicum trihydricum - tabletki powlekane - 10 mg