यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparāti brūču un čūlas ārstēšanai - nexobrid ir indicēts, lai pieaugušajiem ar dziļu daļēju un pilnīgu biezu termisko apdegumu noņemtu eschar.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivizēts) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorāģija - novoseven ir norādīts, ārstēšanai, asiņošanas epizodes un, lai novērstu asiņošanu kuri pārcieš operācijas vai invazīvām procedūrām, jo šādām pacientu grupām:pacientiem ar iedzimtu hemofilijas ar inhibitoriem, lai koagulācijas faktoru viii vai ix > 5 bethesda vienību (bu);pacientiem ar iedzimtu hemofilijas, kas ir paredzams, ka ir liels anamnestic atbildot uz faktors-viii vai faktors-ix administrācija;pacientiem ar iegūto hemofilijas;pacientiem ar iedzimtu faktoru-vii trūkums;pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar antivielām, lai trombocītu glikoproteīnu (gp) iib-iiia un / vai cilvēka leikocītu antigēnu (hla), un ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas. pacientiem ar glanzmann ir thrombasthenia ar pagātnes vai tagadnes refractoriness, lai trombocītu pārliešanas, vai, ja plāksnītes nav viegli pieejamas,.

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml

लातविया - लातवियाई - Zāļu valsts aģentūra

octapharma (ip) sprl, belgium - proteīns, cilvēka plazmas - Šķīdums infūzijām - 45-70 mg/ml

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - cilvēka x koagulācijas faktors - faktora x deficīts - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex ir indicēts asiņošanas epizožu ārstēšanai un profilaksei un perioperatīvai ārstēšanai pacientiem ar iedzimtu faktora x deficītu. coagadex ir norādīts visās vecuma grupās.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroktokogs alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). elocta var izmantot visās vecuma grupās.

यूरोपीय संघ - लातवियाई - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - eptifibatide accord ir paredzēts lietošanai ar acetilsalicilskābi un nefrakcionētu heparīnu. eptifibatīdu accord ir norādīts novērš priekšlaicīgu miokarda infarkts pieaugušajiem iepazīstinot ar nestabilu stenokardiju vai ne-q zoba miokarda infarkts, ar pēdējo epizodi sāpes krūtīs rodas 24 stundu laikā un ar elektrokardiogrammu (ekg) pārmaiņas un/vai paaugstināts sirds fermenti. pacientiem, visticamāk, lai gūtu labumu no eptifibatīdu accord ārstēšanu, ir tās, kurām ir augsts risks saslimt ar miokarda infarktu, pirmajās 3-4 dienas pēc parādīšanās akūtas stenokardijas simptomi, tostarp, piemēram, tiem, kas ir iespējamas priekšlaicīgas ptca (perkutāna translumināla koronārā angioplastija).