Intelence यूरोपीय संघ - रोमानियाई - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - infecții cu hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinatie cu un inhibitor de protează intensificată și alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul infecţiei umane-imunodeficienţei-virus-tip-1 (hiv-1) la pacienţii adulţi cu experienţă tratamentul antiretroviral şi la pacienţii cu experienţă tratament antiretroviral pediatrice la vârsta de şase ani. această indicație se bazează pe săptămână-48 de analize de la a doua faza a iii-a, în studii extrem de pacienți pretratați unde intelence a fost investigat în asociere cu un regim terapeutic optimizat de fond (rof), care a inclus darunavir/ritonavir. indicație la pacienții copii și adolescenți se bazează pe 48 de săptămâni de analize de un singur brat, faza a-ii-a judecata în antiretrovirale-tratament cu copii și adolescenți.

INTELENCE 100 mg Tablet केन्या - अंग्रेज़ी - Pharmacy and Poisons Board

intelence 100 mg tablet

janssen-cilag international nv turnhoutseweg 30 b-2340 beerse belgium - etravirine - tablet - 100 mg etravirine per tablet - antivirals for systemic use: non-nucleoside

INTELENCE 25 mg Tablet केन्या - अंग्रेज़ी - Pharmacy and Poisons Board

intelence 25 mg tablet

janssen-cilag international nv turnhoutseweg 30 b-2340 beerse belgium - etravirine - tablet - 25 mg etravirine per tablet - antivirals for systemic use: non-nucleoside

Intelence यूरोपीय संघ - नॉर्वेजियाई - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.