ULIPRISTAL ACETATE VIATRIS 30 mg, comprimé pelliculé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - acétate d'ulipristal 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > acétate d'ulipristal 30 mg - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale , contraceptifs d’urgence, code atc : g03ad02.ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé est un contraceptif d’urgence.ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé est un contraceptif dont l’objet est d’éviter une grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec de votre méthode contraceptive. par exemple : si vous avez eu des rapports sexuels sans protection contraceptive ; si votre préservatif, ou celui de votre partenaire, s’est déchiré, a glissé ou s’est enlevé, ou si vous avez oublié d’en utiliser un ; si vous n’avez pas pris votre pilule contraceptive tel que recommandé.vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible après un rapport sexuel et dans un délai maximal de 5 jours (120 heures).ceci est dû au fait que le sperme peut survivre jusqu’à 5 jours dans votre corps, après un rapport sexuel.ce médicament convient à toute femme en âge de procréer, y compris les adolescentes.vous pouvez prendre le comprimé n’importe quand au cours du cycle menstruel.ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceintesi vous avez un retard de règles, il se peut que vous soyez enceinte. quand vos règles ont du retard ou si vous notez des symptômes indicateurs de grossesse (seins lourds, nausées matinales), vous devez consulter un médecin ou tout autre professionnel de santé avant de prendre le comprimé.la prise du comprimé ne vous empêchera pas de tomber enceinte si vous avez ensuite des rapports sexuels non protégés.les rapports sexuels non protégés à quelque moment que ce soit au cours de votre cycle peuvent aboutir à une grossesse.ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé ne peut pas être utilisé comme méthode de contraception régulièresi vous n’avez pas de méthode de contraception régulière, adressez-vous au médecin ou au professionnel de santé qui vous suit pour en choisir une qui vous convient personnellement.comment fonctionne ulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculéulipristal acetate viatris 30 mg, comprimé pelliculé contient la substance ulipristal acétate qui agit en modifiant l’activité de l’hormone naturelle, la progestérone, qui est nécessaire pour que l’ovulation ait lieu. ce médicament fonctionne ainsi en retardant l’ovulation. la contraception d’urgence n’est pas efficace dans tous les cas. sur 100 femmes recevant ce médicament, environ 2 tomberont enceintes.ce médicament est un contraceptif utilisé pour empêcher le début d’une grossesse. si vous êtes déjà enceinte, il n’arrêtera pas la grossesse en cours.la contraception d’urgence ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissiblesseuls les préservatifs peuvent vous protéger des infections sexuellement transmissibles. ce médicament ne vous protégera pas contre l’infection par le vih ou toute autre maladie sexuellement transmissible (par ex. chlamydia, herpès génital, verrues génitales, gonorrhée, hépatite b et syphilis). demandez l’avis d’un professionnel de santé si vous vous inquiétez à ce sujet. il y a d’autres informations sur la contraception à la fin de cette notice.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ulipristal acetate biogaran 30 mg, comprimé pelliculé

biogaran - acétate d'ulipristal 30 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'ulipristal 30 mg - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs d’urgence - code atc : g03ad02.ulipristal acetate biogaran est un contraceptif d’urgence.ulipristal acetate biogaran est un contraceptif dont l’objet est d’éviter une grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec de votre méthode contraceptive. par exemple : si vous avez eu des rapports sexuels sans protection contraceptive ; si votre préservatif, ou celui de votre partenaire, s’est déchiré, a glissé ou s’est enlevé, ou si vous avez oublié d’en utiliser un ; si vous n’avez pas pris votre pilule contraceptive tel que recommandé.vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible après un rapport sexuel et dans un délai maximal de 5 jours (120 heures). ceci est dû au fait qu’il est plus efficace si vous le prenez le plus rapidement possible après un rapport sexuel non protégé.ce médicament convient à toute femme en âge de procréer, y compris les adolescentes.vous pouvez prendre le comprimé n’importe quand au cours du cycle menstruel.ulipristal acetate biogaran ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceinte.si vous avez un retard de règles, il se peut que vous soyez enceinte. quand vos règles ont du retard ou si vous notez des symptômes indicateurs de grossesse (seins lourds, nausées matinales), vous devez consulter un médecin ou tout autre professionnel de santé avant de prendre le comprimé.la prise du comprimé ne vous empêchera pas de tomber enceinte si vous avez ensuite des rapports sexuels non protégés.les rapports sexuels non protégés à quelque moment que ce soit au cours de votre cycle peuvent aboutir à une grossesse.ulipristal acetate biogaran ne peut pas être utilisé comme méthode de contraception régulière.si vous n’avez pas de méthode de contraception régulière, adressez-vous au médecin ou au professionnel de santé qui vous suit pour en choisir une qui vous convient personnellement.comment fonctionne ulipristal acetate biogaranulipristal acetate biogaran contient la substance ulipristal acétate qui agit en modifiant l’activité de l’hormone naturelle, la progestérone, qui est nécessaire pour que l’ovulation ait lieu. ce médicament fonctionne ainsi en retardant l’ovulation. la contraception d’urgence n’est pas efficace dans tous les cas. sur 100 femmes recevant ce médicament, environ 2 tomberont enceintes.ce médicament est un contraceptif utilisé pour empêcher le début d’une grossesse. si vous êtes déjà enceinte, il n’arrêtera pas la grossesse en cours.la contraception d’urgence ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles.seuls les préservatifs peuvent vous protéger des infections sexuellement transmissibles. ce médicament ne vous protégera pas contre l’infection par le vih ou toute autre maladie sexuellement transmissible (par ex. chlamydia, herpès génital, verrues génitales, gonorrhée, hépatite b et syphilis). demandez l’avis d’un professionnel de santé si vous vous inquiétez à ce sujet.il y a d’autres informations sur la contraception à la fin de cette notice.

UVESTEROL VITAMINE A.D.E.C., solution buvable फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

uvesterol vitamine a.d.e.c., solution buvable

laboratoires crinex - concentrat de vitamine a synthétique; ergocalciférol 33 333 ui; acétate d'alpha-tocophérol 0; acide ascorbique 1 - solution - 100 000 ul - pour un flacon de 10 ml > concentrat de vitamine a synthétique, forme huileuse 100 000 ul > ergocalciférol 33 333 ui > acétate d'alpha-tocophérol 0,167 g > acide ascorbique 1,667 g - associations de vitamines - classe pharmacothérapeutique : associations de vitamines, code atc : a11jace médicament est indiqué chez le nouveau-né (en particulier le nouveau-né prématuré) et le nourrisson présentant un risque de carence ou de malabsorption en vitamines a, d, e et c.

VITALIPIDE ENFANTS, émulsion injectable pour perfusion फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vitalipide enfants, émulsion injectable pour perfusion

fresenius kabi france sa - dl-alpha tocophérol 6; ergocalciférol 0; phytoménadione 0; rétinol 0 - émulsion - 6,40 mg - pour 10 ml > dl-alpha tocophérol 6,40 mg > ergocalciférol 0,01 mg > phytoménadione 0,20 mg > rétinol 0,69 mg sous forme de : palmitate de rétinol - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - ce médicament contient des vitamines liposolubles (a-d2-e-k1). il est indiqué en supplémentation pour couvrir les besoins journaliers chez l’enfant de moins de 11 ans en nutrition parentérale.il n’est pas destiné à l’enfant de plus de 11 ans et à l’adulte, sauf indications particulières (essentiellement poids < 30 kg).

ELEVIT VITAMINE B9, comprimé pelliculé फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elevit vitamine b9, comprimé pelliculé

bayer healthcare sas - vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a; chlorhydrate de thiamine 1; riboflavine 1; pyridoxine 2; cyanocobalamine 4 microgrammes; acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133; cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol; pantothénate de calcium 10 mg; biotine 0; acide folique 0; nicotinamide 19 mg; calcium élément 125 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12; fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux; cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre; manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de) monohydraté; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (oxyde de) 69 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 30; phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 38; zinc 7 - comprimé - 4000 ui - pour un comprimé > vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a > chlorhydrate de thiamine 1,6 mg sous forme de : thiamine (nitrate de > riboflavine 1,8 mg > pyridoxine 2,6 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine > cyanocobalamine 4 microgrammes > acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133,10 mg > cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol > pantothénate de calcium 10 mg > biotine 0,200 mg > acide folique 0,8 mg > nicotinamide 19 mg > calcium élément 125 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12,50 mg de calcium et sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de anhydre 111,62 mg de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium 0,88 mg de calcium > fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux > cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre > manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de monohydraté > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (oxyde de 69 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 30,38 mg de magnésium et sous forme de : stéarate de magnésium 0,62 mg de magnésium > phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 38,73 mg de phosphore et sous forme de : hydrogénophosphate de calcium dihydraté 86,27 mg de phosphore > zinc 7,5 mg sous forme de : zinc (sulfate de monohydraté - association de vitamines et d’elements mineraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : association de vitamines et d’elements mineraux (a appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention ou la correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

CERNEVIT, poudre pour solution injectable ou pour perfusion फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cernevit, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

baxter sas - rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol; cholécalciférol 220 ui; alpha-tocophérol 11; acide ascorbique 125 mg; thiamine 3; riboflavine 4; pyridoxine 4; cyanocobalamine 0; acide folique 0; acide pantothénique 17; biotine 0; nicotinamide 46 mg - poudre - 3500 ui - pour 1 flacon de 5 ml > rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol > cholécalciférol 220 ui > alpha-tocophérol 11,200 ui > acide ascorbique 125 mg > thiamine 3,510 mg sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg > riboflavine 4,140 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg > pyridoxine 4,530 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg > cyanocobalamine 0,006 mg > acide folique 0,414 mg > acide pantothénique 17,250 mg sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg > biotine 0,069 mg > nicotinamide 46 mg - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses / vitaminescode atc : b05xc(b : sang et organes hématopoïétiques)cernevit est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion.il contient 12 vitamines :

ACETATE DE FLECAÏNIDE Meda Pharma L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de flecaïnide meda pharma l.p. 150 mg, gélule à libération prolongée

meda pharma - acétate de flécaïnide - gélule - 150 mg - composition pour une gélule > acétate de flécaïnide : 150 mg - anti-arythmiques, classe ic

ACETATE DE FLECAÏNIDE Meda Pharma L.P. 100 mg, gélule à libération prolongée फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de flecaïnide meda pharma l.p. 100 mg, gélule à libération prolongée

meda pharma - acétate de flécaïnide - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > acétate de flécaïnide : 100 mg - anti-arythmiques, classe ic

ACETATE DE FLECAINIDE Meda Pharma L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de flecainide meda pharma l.p. 50 mg, gélule à libération prolongée

meda pharma - acétate de flécaïnide - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > acétate de flécaïnide : 50 mg - anti-arythmiques, classe ic

ACETATE DE FLECAÏNIDE Meda Pharma L.P. 200 mg, gélule à libération prolongée फ़्रांस - फ़्रेंच - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de flecaïnide meda pharma l.p. 200 mg, gélule à libération prolongée

meda pharma - acétate de flécaïnide - gélule - 200 mg - composition pour une gélule > acétate de flécaïnide : 200 mg - anti-arythmiques, classe ic