साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vianex s.a. (0000012457) 8 varympompis str., nea erythraia, 14671 - irinotecan hydrochloride trihydrate - concentrate for solution for infusion - 100mg/5ml - irinotecan hydrochloride trihydrate (8000001994) 20mg - irinotecan hcl

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxalta innovations gmbh, austria industriestrasse 67, a-1221 vienna +43 1 20 100-0 - irinotecan hydrochloride trihydrate - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - (5mg/ml) 50mg/10ml - irinotecan hydrochloride trihydrate 50mg - irinotecan

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/1ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44 - irinotecan hydrochloride trihydrate - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - ineof00997 irinotecan hydrochloride trihydrate 20.000000 mg - irinotecan

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nexus medicals a.e. - ΤΟ irinotecan hydrochloride trihydrate - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - ineof00997 - irinotecan hydrochloride trihydrate - 20.000000 mg - irinotecan hcl

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 40mg/2ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pfizer ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ - 100mg/5ml vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - Παγκρεατικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος, σε συνδυασμό με 5 φθοριοουρακίλη (5 fu) και λευκοβορίνη (lv), σε ενήλικες ασθενείς που έχουν εξελιχθεί μετά γεμσιταβίνη θεραπεία θεραπεία βασισμένη.

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. pharmazac ae - ΤΡΙΗΥΔΡΑ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟΥ ΙΡΙΝΟΤΕΚΑΝΙΟΥ - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - ineof00997 - irinotecan hydrochloride trihydrate - 20.000000 mg - irinotecan