यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, αδρανοποιημένη bordetella pertussis, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β (rdna), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - Εμβόλια - quintanrix ενδείκνυται για την πρωτογενή ανοσοποίηση των βρεφών (κατά το πρώτο έτος της ζωής) έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και για αναμνηστική ανοσοποίηση των παιδιών κατά τη διάρκεια της δεύτερο έτος της ζωής. Η χρήση του quintanrix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις.

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. - neisseria meningitidis a,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ, ΜΗΝΙΓΓΙΤΙΔΌΚΟΚΚΟΣ c,ΠΟΛΥΣΑΚΧΑΡΊΤΗ - powder & solvent for suspension for injection - 100mcg - 8000000697 - neisseria meningitidis a,polysaccharide - 50 ug; 8000000698 - neisseria meningitidis c,polysaccharide - 50 ug - meningococcus, bivalent purified polysacc. antigen

यूरोपीय संघ - यूनानी - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - μηνιγγοκοκκικό εμβόλιο συζευγμένης ομάδας Α, c, w-135 και Υ - immunization; meningitis, meningococcal - Βακτηριακά εμβόλια - vialsmenveo ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των παιδιών (από την ηλικία των δύο ετών), εφήβων και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο neisseria meningitidis ομάδων a, c, w135 και y, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi pasteur europe, france - ΚΑΘΑΡΙΣΜΕΝΟ ΤΟΞΟΕΙΔΙΟ diphteria, ΚΑΘΑΡΙΣΜΕΝΟ ΤΟΞΟΕΙΔΙΟ tetanus - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - (2+20)iu (adults) - ineof00246 - purified diphteria toxoid - 4.000000 iu; ineof00247 - purified tetanus toxoid - 40.000000 iu - tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid

साइप्रस - यूनानी - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur sa - ΚΕΚΑΘΑΡΜΈΝΗ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ ΤΗΣ ΔΙΦΘΕΡΊΤΙΔΑΣ, ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, ΤΗΣ ΔΙΦΘΕΡΊΤΙΔΑΣ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ - suspension for injection - 8000002975 - purified diphtheria toxoid - 2 iu; 8000002976 - tetanus diphtheria toxoid - 20 iu - tetanus toxoid, comb. with diphtheria toxoid

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vianex a.e. - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - 0.5ml/pr.fl,syr - ΕΜΒΟΛΙΑ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pasteur merieux serums & vaccins, france - diphtheria-hepatitis b-tetanus - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΕΜΒΟΛΙΑ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml syr. (s.d.) - ΕΜΒΟΛΙΑ

यूनान - यूनानी - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline biologicals sa, rixensart, belgium - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus-hepatitis b - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - ΕΜΒΟΛΙΑ