डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
unixan 200 mg depottabletter
ennogen healthcare (europe) ltd - theophyllin - depottabletter - 200 mg
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
vibeden 1 mg/ml injektionsvæske, opløsning
sandoz a/s - hydroxocobalaminchloride - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
यूरोपीय संघ -
डेनिश -
EMA (European Medicines Agency)
vosevi
gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "fresenius kabi" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning
fresenius kabi ab - ciprofloxacin - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "navamedic" 2 mg/ml infusionsvæske, opløsning
navamedic asa - ciprofloxacin - infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "actavis" 250 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - ciprofloxacinhydrochlorid, vandfrit - filmovertrukne tabletter - 250 mg
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "hexal" 250 mg filmovertrukne tabletter
hexal a/s - ciprofloxacin - filmovertrukne tabletter - 250 mg
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "krka" 250 mg filmovertrukne tabletter
krka sverige ab - ciprofloxacinhydrochlorid (monohydrat) - filmovertrukne tabletter - 250 mg
डेनमार्क -
डेनिश -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ciprofloxacin "sandoz" 250 mg filmovertrukne tabletter
sandoz a/s - ciprofloxacinhydrochlorid, vandfrit - filmovertrukne tabletter - 250 mg
यूरोपीय संघ -
डेनिश -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.