यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetylfumarat - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, ensamt eller i kombination med metotrexat, har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen. juvenil idiopatisk arthritistreatment av polyartrit (reumatoid faktor positiv eller negativ) och extended oligoarthritis hos barn och ungdomar från 2 år som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av psoriasisartrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, metotrexat. behandling av entesit-relaterade artrit hos ungdomar från 12 år, som har haft ett otillräckligt svar på eller som har visat sig vara intoleranta, konventionell terapi. etanercept har inte studerats på barn yngre än 2 år. psoriasisartrit arthritistreatment av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel har varit otillräcklig. etanercept har visat sig förbättra den fysiska funktionen hos patienter med psoriasisartrit och reducera risken för progression av perifer ledskada mätt med röntgen hos patienter med polyartikulär symmetrisk subtyper av sjukdomen. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. icke-röntgen axiell spondyloarthritis behandling av vuxna med svår icke-röntgen axiell spondyloarthritis med objektiva tecken på inflammation som framgår av förhöjda c-reaktivt protein (crp) och/eller magnetisk resonanstomografi (mrt) bevis, som har haft ett otillräckligt svar på icke-steroida anti-inflammatoriska läkemedel (nsaid). plack psoriasistreatment av vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva). pediatriska plack psoriasistreatment av kronisk svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 6 års ålder år som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies.

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen 1,2 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 mg adjuvans - inaktiverat helvirusvaccin

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - fästingburet encefalitvirus (tbe), inaktiverat antigen 2,4 mikrog aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans - inaktiverat helvirusvaccin

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma ab - prednisolon - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; prednisolon 5 mg aktiv substans

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - enalaprilmaleat - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; enalaprilmaleat 20 mg aktiv substans - enalapril

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acucort ab - dexametason - munsönderfallande film - 6 mg - glycerol hjälpämne; dexametason 6 mg aktiv substans