Omnibionta integral Tablett स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnibionta integral tablett

merck germany - all-rac-alfa-tokoferylacetat; biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)sulfatheptahydrat; kalciumaskorbatdihydrat; kalciumpantotenat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; magnesiumoxid; mangansulfatmonohydrat; natriummolybdatdihydrat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; selenjäst; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - natriummolybdatdihydrat 0,189 mg aktiv substans; mangansulfatmonohydrat 10,769 mg aktiv substans; biotin 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,2 mg aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; riboflavin 3,2 mg aktiv substans; nikotinamid 36 mg aktiv substans; retinolacetat 0,92 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 12 mg aktiv substans; kalciumaskorbatdihydrat 217,8 mg aktiv substans; kaliumjodid 66 mikrog aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 3,93 mg aktiv substans; magnesiumoxid 165,782 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminnitrat 2,8 mg aktiv substans; zinkoxid 18,668 mg aktiv substans; järn(ii)sulfatheptahydrat 43,75 mg aktiv substans; selenjäst 35 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glycerol hjälpämne - multivitaminer och järn

Striascan यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. striascan anges för att upptäcka förlust av funktionell dopaminerga neuron terminaler i striatum:hos vuxna patienter med kliniskt osäker parkinsonistisk syndrom, till exempel personer med tidiga symtom, för att hjälpa till att skilja essentiell tremor från parkinsonistisk syndrom relaterat till idiopatisk parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. striascan är inte att diskriminera mellan parkinsons sjukdom, multipel systematrofi och progressiv supranukleär pares. hos vuxna patienter, för att hjälpa till att skilja trolig demens med lewy organ från alzheimers sjukdom. striascan är inte att diskriminera mellan demens med lewy organ och parkinsons sjukdom, demens.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride accord

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trippel kombinationsterapi) som ett komplement till kost och motion hos patienter bristfälligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och en sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Lenvima यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - sköldkörtelnoplasmer - antineoplastiska medel - lenvima är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med progressiv, lokalt avancerad eller metastaserande, differentierade (papillär/follikulära/hürthle cell) sköldkörtel cancer (dtc), eldfast att radioaktivt jod (rai). lenvima är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med avancerad eller unresectable hepatocellulär cancer (hcc) som har fått någon tidigare systemisk terapi.

Retsevmo यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastiska medel - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Humant serumalbumin  (I-125) Amersham Health 8-22 MBq/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

humant serumalbumin (i-125) amersham health 8-22 mbq/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - albumin, joderat (i-125) humant - injektionsvätska, lösning - 8-22 mbq/ml - albumin, joderat (i-125) humant 8 - 22 mbq aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - humant jod(i-125)albumin

Kenospray vet. 3 mg/g Spendopp/spray, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kenospray vet. 3 mg/g spendopp/spray, lösning

cid lines nv - jod - spendopp/spray, lösning - 3 mg/g - glycerol hjälpämne; jod 3 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; natriumvätesulfit hjälpämne - produkter för spenar och juver - nöt

Xenetix 250 mg I/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xenetix 250 mg i/ml injektionsvätska, lösning

guerbet - jobitridol - injektionsvätska, lösning - 250 mg i/ml - jobitridol 548,4 mg aktiv substans - jobitridol

Xenetix 300 mg I/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xenetix 300 mg i/ml injektionsvätska, lösning

guerbet - jobitridol - injektionsvätska, lösning - 300 mg i/ml - jobitridol 658,1 mg aktiv substans - jobitridol

Xenetix 350 mg I/ml Injektionsvätska, lösning स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xenetix 350 mg i/ml injektionsvätska, lösning

guerbet - jobitridol - injektionsvätska, lösning - 350 mg i/ml - jobitridol 767,8 mg aktiv substans - jobitridol