फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonidum - nenäsumute, suspensio - 32 mikrog/annos - budesonidi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonidum - nenäsumute, suspensio - 64 mikrog/annos - budesonidi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - metoprololi succinas - depottabletti - 23.75 mg - metoprololi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - metoprololi succinas - depottabletti - 23.75 mg - metoprololi

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - natrium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - lokelma on tarkoitettu hoitoon hyperkalemia aikuisilla potilailla.

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - formoteroli ja glykopyrroniumbromidi - bevespi aerosphere on merkitty huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - formoteroli ja budesonidi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - formoteroli ja budesonidi

फ़िनलैंड - फ़िनिश - Fimea (Suomen lääkevirasto)

astrazeneca oy - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - inhalaatiojauhe - formoteroli ja budesonidi

यूरोपीय संघ - फ़िनिश - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - brilique, co annettiin yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, withacute sepelvaltimotautikohtauksen (acs) ora ollut sydäninfarkti (mi) ja suuri riski kehittää aterotromboottisia eventbrilique, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapolla (asa), on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (mi tapahtunut vähintään yksi vuosi sitten) ja suuri riski kehittää havaittava aterotromboottinen tapahtuma.