स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - bicalutamida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico,carboximetilalmidon sodico - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - antiandrógenos - bicalutamida

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bicalutamida - excipientes: lactosa monohidrato,laurilsulfato de sodio,lactosa monohidrato - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - antiandrógenos - bicalutamida

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bexal farmaceutica, s.a - bicalutamida - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico,almidon de maiz,triacetina - antagonistas de hormonas y agentes relacionados - antiandrógenos - bicalutamida

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - bicalutamida - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - bicalutamida 50 mg - bicalutamida

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - gemfibrozilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - gemfibrozilo 600 mg - gemfibrozilo

स्पेन - स्पेनी - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pfizer s.l. - gemfibrozilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 900 mg - gemfibrozilo 900 mg - gemfibrozilo

यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agentes antineoplásicos - rydapt se indica:en combinación con el estándar de la daunorrubicina y citarabina inducción y las altas dosis de citarabina la consolidación de la quimioterapia, y para los pacientes en respuesta completa, seguido por rydapt único agente de la terapia de mantenimiento para pacientes adultos con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (lma) que son la mutación flt3 positivo (véase la sección 4. 2);como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con la mastocitosis sistémica agresiva (asm), mastocitosis sistémica asociada con neoplasias hematológicas (sm ahn), o leucemia de mastocitos (mcl).

यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de náuseas y vómitos retardados asociados con la quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena moderada en adultos. varuby se administra como parte de la terapia de combinación.

यूरोपीय संघ - स्पेनी - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.