यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp-1 - immunologiczne - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy-1. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowane wirus блютанг, serotype 1, szczep bt-1/alg2006/01 e1 rp, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep tdb-8/bel2006/02 - wirus блютанга, immunomodulatorów, immunomodulatorów dla byka, bydła, inaktywowana wirusowej szczepionki - bydło - aktywna immunizacja bydła od 3 miesiąca życia w celu zapobiegania * wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka (btv), serotypy 1 i 8. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotypy 1 i 8. początek odporności: 21 dni po zakończeniu pierwotnego schematu szczepień. czas trwania odporności: 12 miesięcy.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8, szczep btv-8 / bel2006 / 02 - immunologiczne - owca - aktywna immunizacja owiec od 1. 5 miesięcy w zapobieganiu wiremii wywołanej przez wirus choroby niebieskiego języka, serotyp 8.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus schmallenberg, szczep bh80 / 11-4 - immunomodulatorów dla byka, inaktywowane szczepionki wirusowe - cattle; sheep - do czynnej immunizacji bydła i owiec od 3 lat. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii związanej z zakażeniem wirusem schmallenberg.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - szczepionka przeciw wirusowi choroby niebieskiego języka, serotyp 8 (inaktywowany) - immunologiczne dla jajowodów - cattle; sheep - sheepfor aktywnej immunizacji owiec z 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * i zmniejszenia objawów klinicznych wywołanych przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. cattlefor aktywnej immunizacji bydła od 2. 5 miesięcy w celu zapobiegania wiremii * spowodowanej przez serotyp 8 wirusa choroby niebieskiego języka. *(jazda na rowerze wartości (ct) ≥ 36 sprawdzoną pcr jest metodą, wskazując na obecność wirusowego genomu).

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktywowane wirus катаральной gorączki owiec, serotypów 1, szczep alg2006/01 e1, inaktywowane wirus блютанг, serotype 4, szczep bt-4/spa-1/2004, inaktywowane wirus блютанг, serotype 8, szczep bel2006/01 - inaktywowane szczepionki wirusowe - cattle; sheep - dla aktywnej immunizacji owiec, aby zapobiec viremia i zmniejszenia objawów klinicznych i zmian wywołanych przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub zmniejszenia виремии* i objawów klinicznych i zmian spowodowanych wirusem блютанга serotype 4для aktywnej immunizacji bydła w celu zapobiegania виремии, spowodowane przez wirusa блютанга serotype 1 i/lub 8 i/lub, aby zmniejszyć viremia* spowodowane przez wirusa блютанга serotype 4.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiczne dla canidae - psy - do aktywnej immunizacji psów w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko babesia canis w celu zmniejszenia nasilenia objawów klinicznych związanych z ostrą babezjozą (b. canis) i anemii mierzonej objętością krwinek. początek odporności: trzy tygodnie po kursie podstawowego szczepienia. czas trwania odporności: sześć miesięcy po ostatnim (ponownym) szczepieniu.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesylate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Środki przeciwnowotworowe - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrycznych pacjentów z ph+ cml w fazie przewlekłej nieskuteczność interferon-alfa-terapii, lub w fazie przyspieszonej lub kryzysu blastic. dla dorosłych pacjentów z ph+ cml w blastny kriz. dla dorosłych i pediatrycznych pacjentów z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnej ostra białaczka limfoblastyczna chromosom philadelphia (ph+ all) w połączeniu z chemioterapią. dla dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ph+ all w monoterapii. dla dorosłych pacjentów z миелодиспластический/миелопролиферативными chorobami (mds/jest msy), związanymi z jadący czerpiący receptor czynnika wzrostu (pdgfr) genu permutacji. dla dorosłych pacjentów z zespołem zaawansowane гиперэозинофильный (hes) i/lub przewlekłe eozynofilowe białaczki (osoba) z fip1l1-pdgfra zamiana. efekt imatinib na wynik przeszczepienia szpiku kostnego nie jest określona. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). w adjuvant terapii dorosłych pacjentów, którzy są narażeni na znaczne ryzyko nawrotu po resekcji kit (cd117)-pozytywnych pozycjo. pacjenci, którzy mają niskie lub bardzo niskie ryzyko nawrotu, nie powinni otrzymywać leczenie uzupełniające. leczenie dorosłych pacjentów z przerzutami выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i dorosłych pacjentów z nawracającym i/lub rozsiana dfsp, które nie kwalifikują się do operacji. w dorosłych i pacjentów pediatrycznych, skuteczność imatinibu opiera się na wspólnych hematologicznych i cytogenetycznych odpowiedzi i przeżycia bez progresji cml, hematologii i analizie cytogenetycznej odpowiedź ceny w ph+ all, mds/jest msy, na wskaźniki hematologiczne odpowiedzi w hes/cel i na obiektywnych odpowiedzi u dorosłych pacjentów z неоперабельными i/lub метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную przeżywalność podczas adjuvant istotą. doświadczenie z imatinibom u pacjentów z mds/jest msy, związanych z pdgfr genów permutacji-bardzo ograniczony. brak kontrolowanych badań wykazują kliniczną korzyść lub zwiększone tempo dla tych chorób.

यूरोपीय संघ - पोलिश - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - leki immunosupresyjne - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).