bortezomib teva 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
teva nederland b.v. - bortezomib anhydride samenstelling overeenkomend met ; bortezomib - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib
voriconazol teva 200 mg, poeder voor oplossing voor infusie
teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - voriconazol 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - hydroxypropylbetadex ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - voriconazole
lupkynis
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).
rivaroxaban eg 10 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 10 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 15 mg - 20 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (rode tablet (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (bruinrode tablet (20 mg)) - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 15 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 2.5 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 2,5 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
rivaroxaban eg 20 mg filmomh. tabl.
eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban
acomplia
sanofi-aventis - rimonabant - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging voor de behandeling van patiënten met obesitas (bmi 30 kg/m2), of patiënten met overgewicht (bmi van 27 kg/m2) met risicofactor(en), zoals diabetes type 2 of dyslipidaemia (zie sectie 5.
brilique
astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.