यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - cats - behandeling en preventie van vlooieninfestaties (ctenocephalides canis en c. felis) bij katten. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad).

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - voor de behandeling en preventie van infestaties door vlooien (ctenocephalides canis en c. felis) en teken (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus en dermacentor variabilis) en behandeling van demodicose (veroorzaakt door demodex spp. ) en luizen (trichodectes canis) bij honden. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad).

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - talzenna is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met de kiembaan brca1/2 mutaties, die her2-negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. patiënten met een hormoon-receptor (hr)-positieve borstkanker moet zijn behandeld met een voorafgaande hormonale therapie gebaseerd, of worden beschouwd als ongeschikt voor endocriene-gebaseerde therapie.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraat - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vizimpro, als monotherapie, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunosuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - crizotinib - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

यूरोपीय संघ - डच - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

बेल्जियम - डच - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoproston 0,5 mg/3 g - gel voor endocervicaal gebruik - 0,5 mg - 3 g - dinoproston 0.5 mg - dinoprostone